財團法人罕見疾病基金會

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罕見疾病宣導單張

編 號:認識罕見遺傳疾病系列(一二七)
出版日期:2022/12/16
內容說明:快樂成長 是父母最大的盼望     1歲3個月時,姵姍出現吃不下飯、脹氣等現象,媽媽帶著姵姍至不同醫院反覆檢查,最後在大醫院確診罹患罕見疾病──神經母細胞瘤。     由於腫瘤卡在大動脈附近,歷經長達6小時的手術,最後仍沒有切除乾淨,讓姵姍接續做了7次化療,每當聽見孩子的哭聲,媽媽的心也跟著揪了起來,「家裡的緊急同意書簡直比枕頭還厚,去急診室就像在走家裡廚房一樣。」媽媽悠悠地說, ...

編 號:認識罕見遺傳疾病系列(一二六)
出版日期:2022/12/16
內容說明:母女之間 道不盡的愛     巧巧(化名)從小就一直哭,身體也很虛弱,經常生病,但醫生都只說巧巧是天生體質較差的關係所致。對此,媽媽總是自責地認為:「是自己太晚生孩子、不會帶小孩,巧巧才會如此。」     在巧巧3歲時,經過媽媽的友人提醒說巧巧眼睛上似乎有一層薄膜,媽媽於是特別從嘉義帶巧巧到台北就醫,醫生才說明巧巧沒有虹膜,因此眼睛才會懼光。在學齡期間,巧巧因為眼睛懼光的關係經 ...

編 號:認識罕見遺傳疾病系列(一二五)
出版日期:2022/12/16
內容說明:面對疾病道路 有你有我     子桓在1歲5個月前,如一般兒童一樣,能坐著、能走路,也處於牙牙學語的年紀,但突如其來的感冒,讓一切變了調。原以為是普通的感冒,但伴隨著子桓身體不斷出現不明晃動,子桓的父母便意識到這並不是一個正常的現象,然而卻檢查不出他的身體發生了什麼事。在這場感冒中,子桓於4個月內面臨右半身突然的癱瘓,緊接著是全身癱瘓,病程急速惡化,讓子桓的父母如同熱鍋上的螞蟻,不知該如何 ...

編 號:認識罕見遺傳疾病系列(一二四)
出版日期:2021/12/24
內容說明: 家族同心 勇於面對罕病   7歲的小逸,左耳掛著助聽器、臉上戴著厚重的眼鏡,是個活潑調皮的孩子,雖然就讀幼兒園的特殊班,但不影響他喜歡玩耍、愛交朋友的樂觀性格。   小逸甫出生時,醫師就發現他的新生兒聽力檢測有異常,母嬰一同至月子中心後,護理師更告知媽媽:「小逸喝奶時的吸吮狀況不好哦!可能是吞嚥有問題。」提醒家長盡快帶小孩去檢查。經醫院詳細檢查後發現:小逸有心臟動脈導管未閉合、聽力較弱、斷掌等狀況 ...

編 號:認識罕見遺傳疾病系列(一二三)
出版日期:2021/12/24
內容說明:無盡母愛 陪伴孩子走出陰暗   剛出生的小雯,外表明顯與一般人不同,一層層過度角質化的皮膚厚如魚鱗,夏天時乾癢難耐;到了冬天,則會龜裂流血。與脫屑、泛紅的皮膚為伍,為小雯的生活帶來了許多不便:毛髮生長速度緩慢,導致頭髮稀疏;皮屑掉落的多,半天就要掃一次地;排汗困難無法調解體溫,夏天容易中暑,身上更散發廚餘般的味道。   身體的折磨,同學、鄰居的訕笑聲,周圍的無情眼光都是日常,有人說她像穿山甲,有人不 ...
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