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2024/01/09 將罕病生命鬥士送進立法院!逾40名律師齊聚相挺 陳俊翰4工作守護弱勢
2024/01/03 生下像ET罕病兒遭婆家趕走!馬凡氏症畫家「征服」玉山參展 絕美到催淚
2024/01/02 女大生罕病身高僅133公分!挑戰「有形」限制 創意服裝設計奪冠
2023/12/29 讓罕病路上不孤單 人間有愛再點亮生命之光
2023/12/27 具罕病藥開發潛力!幹細胞新藥治療新契機 仲恩生醫獲國家新創獎
2023/12/27 縮短新藥納入給付時間!健保署成立專責辦公室 石崇良:力拼 2026 年行政法人化
2023/12/26 雲林特殊教育學校罕病孩童20多人 臺大雲林分院全力支援
2023/12/26 關懷罕病泡泡龍 東昇等八大扶輪社捐助醫療照護計畫
2023/12/25 「特管法」漏接的「人球」──SMA新生兒篩檢停擺、4千萬新藥病兒恐用不到
2023/12/22 漸凍鋼琴家彭怡文眨眼奏出「夢想的音符」 全場哭了
2023/12/22 罕見疾病基金會攜富邦人壽 認購福袋推動罕見職人推展計畫
2023/12/20 公勝五大挑戰 年度捐贈三百萬 不只是運動與公勝一起做愛心
2023/12/20 罕病律師、病團呼籲罕藥給付考量人權價值 期盼 SMA 治療接軌國際全給付趨勢
2023/12/19 中油公益音樂會歌聲傳愛 關愛罕病弱勢音符傳情
2023/12/18 她頭暈流鼻血10多年治不好 醫診斷罹患罕病見1數值大驚:已達危險值
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