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2022/12/01 |
兄患罕病「裘馨症」對抗死神 妹顧手足「不想被看不起」
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2022/11/28 |
送藥到腦部 開發蘋果Face ID原班人馬開發微型機器人
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2022/11/28 |
健康名人堂/病人自主權利法 讓人人有善終權利
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2022/11/26 |
8萬顆閃耀燈飾超好拍!到台北信義區打卡10米華麗聖誕樹
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2022/11/24 |
漸凍人新藥曙光! Scripps小分子藥除致病RNA 小鼠實驗成功
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2022/11/23 |
找出罕病解方 台大兒童醫院與輝瑞成立基因治療中心
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2022/11/22 |
又一AAV基因療法失敗!Lysogene中樞神經罕病臨床2/3期未達標
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2022/11/21 |
致命罕病HAE劇痛生不如死 協會助病友對抗病魔
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2022/11/21 |
身障音樂協會歲暮演出 樂音祈福頌平安
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2022/11/21 |
歲末年終喜迎新假日音樂會 五位身障藝人接力演出
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2022/11/21 |
一家三口都是玻璃娃娃 單親父為愛賣命承擔
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2022/11/21 |
台塑企業暨王詹樣公益信託連12年贊助罕見疾病基金會 逾8900病友受惠
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2022/11/20 |
罕病基金會獎助學金20年 薛瑞元讚他們才是真正的學霸
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2022/11/20 |
機率5萬分之1!8歲確診「全台唯一罕病」CLS 小三男童會比「讚」了
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2022/11/16 |
宜蘭首場縣議員電視公辦政見會 宜蘭市候選人砲聲隆隆
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