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2023/05/18 |
《身障法》修法躺在立院 120萬身障者焦慮等待
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2023/05/18 |
遺傳性小腦萎縮 姊代母職扛起一家
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2023/05/17 |
《罕見疾病》不再墨守臨床試驗!「自然史研究」推動資料共用與快速核准罕病藥物上市
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2023/05/16 |
歷經10年等待,FAP罕病藥物獲健保給付
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2023/05/16 |
藥物新創Nido募早期資金1.09億美元 聚焦罕病甘迺迪症開發新靶點
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2023/05/15 |
罕病青年媒體識讀 體驗一日廣播人
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2023/05/14 |
罕見疾病惠娟的媽媽榮獲今年家扶基金會自強母親表揚
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2023/05/13 |
照顧身障孫無怨言 奶奶李美華獲慈暉獎表揚
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2023/05/13 |
宜縣最年輕模範母親 為罕病女兒數度更換工作堅持陪伴
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2023/05/13 |
43歲雲林媽1打3...照顧身障兒和臥床父 毫無怨言毅力驚人
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2023/05/11 |
壘包與夢想的距離 罕病勇士揮出希望野球
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2023/05/10 |
最棒的母親節禮物 罕病大學生為興趣突破身體限制
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2023/05/10 |
台灣武田 「罕」你作伙!跨「布」前行!為法布瑞氏症患者而跑
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2023/05/07 |
小腦萎縮婦 自立照顧3子女
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2023/05/06 |
喜願協會新北市府助圓夢 罕病兒喜搭蓮花跑車兜風
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