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編 號：
出版日期：2007/09/15
內容說明：守護寶寶的健康之道，二代新生兒篩檢能預先知道
寶寶永保安康是父母最大的期盼。「二代新生兒篩檢」在寶寶出生後48小時，藉由一滴血，篩檢出至少26種先天性代謝疾病，第一時間掌握寶寶的健康契機。及早發現、及早給予積極的照護。罕見疾病基金會與您一同關懷寶寶健康。 ...
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編 號：
出版日期：2007/04/19
內容說明：小於萬分之一的機會，
在你我周遭都可能發生，
一通電話為他們帶來生命的光亮，
邀請你和我們一起，
用行動關懷罕見疾病。
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編 號：
出版日期：2006/12/31
內容說明：我們家沒有人罹患過罕見疾病，我是否就對罕病免疫？
我們家曾經有人得過罕見疾病，那我是不是也會中獎？
你知道嗎？雖然家族無罕病病史，孕婦在產檢時，仍有3% 的機率產出缺陷兒，其中又有0.5%~1% 的可能患有罕見遺傳疾病， 因此沒有人能夠保證絕對的健康，即使是老天爺！
若是家族有罕病病史，我們仍然可以透過篩檢等方式，及早發現，立即因應，避免遺憾的發生。
每位父母都希望望子成龍，望女成鳳，為 ...
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編 號：
出版日期：2006/03/01
內容說明：一樣中 兩樣情
樂透頭彩，人人希望中，但是千萬選一，罕見疾病，沒人希望中，卻是萬中選一。一旦發生都會改變你的一生。人人都有隱性基因缺陷，為了生命健康傳承，您應該多瞭解罕見疾病。 ...
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編 號：
出版日期：2005/12/01
內容說明：人難免出錯！
醫界發現，每個人可能都有5-10個不正常的基因
「罕見疾病」是生命傳承的意外。不幸雖只發生在少數人身上，但風險卻是人人都須面對。雖然罕見，卻不可視而不見。為把握生命健康傳承的契機，您應該多了解罕見疾病。 ...
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