鍛鍊生命的勇氣
　　正值壯年的吳大哥在50歲那年，手腳末梢開始輕微痠麻，變得容易腹瀉，原本以為只是腸胃疾病，沒有特別在意，直到幾次無預警昏倒才驚覺嚴重性。起初經骨髓抽血檢查，加上症狀非常類似而被誤診為慢性脫髓鞘多發性神經炎（CIDP），服用了兩年的類固醇藥物治療卻不見任何改善，種種健康狀況還都亮起紅燈，經與家人商議後決定轉院，透過切片檢查、抽血檢驗DNA才確診為家族性澱粉樣多發性神經病變（FAP）。
　　隨著病程的發展，吳大哥走動變得困難，體重下降10多公斤，體力急遽衰退，心急如焚的家人們嘗試自然療法、中醫治療，最後在接受「FAP」實驗用藥後，體重才稍微提升，以為會漸入佳境，卻又因突然加劇的腹瀉而體虛，檢查後發現胃部有幽門螺旋桿菌，治療一個月才康復。醫生表示實驗用藥只能抑制惡化，疾病對於身體的傷害還是很難恢復。
　　家人觀察他自生病後，身體有許多改變，包含手腳掌逐漸萎縮、指甲變形，肌力不足、走路不穩，且聲音變得沙啞、容易嗆到或劇烈咳嗽。大家見他有好幾次上廁所突然昏厥、腳發軟跌坐地上無力站起，遂在床邊放置呼叫鈴，方便就近前往協助，也分配好照顧分工，輪流看顧他的安全。
　　哪怕有一絲希望也不輕言放棄，儘管他四肢感覺神經變得敏感，些微碰觸就會感到痠痛麻，甚至碰水就會不舒服，每天還是忍著疼痛讓看護按摩促進血液循環，同時嘗試原地輕微踏步運動，期望身體能獲得改善，減緩惡化情形。面對未來的各式磨練，吳大哥有幸與家人緊緊相伴、相互慰藉依靠，共度生命的苦與樂。

認識罕見遺傳疾病系列（一Ｏ四）
　　家族性澱粉樣多發性神經病變（Familial Amyloidotic Polyneuropathy, FAP）為體染色體顯性遺傳疾病，主要成因是在不同組織中發現澱粉樣蛋白的沉積，導致多重系統的疾病，而這些澱粉樣蛋白主要是由三種蛋白質的基因突變所致，分別敘述如下:
1.運甲狀腺素蛋白（Transthyretin, TTR）突變：是最常見的類型，據研究指出TTR基因上有超過100種突變，其中以V30M為廣泛普遍。國內目前病患TTR基因突變型態多為A97S，而非V30M型。其臨床特徵多數為從腿部開始發生對稱性的感覺運動神經病變，也有一些人早期先出現手部腕隧道症候群，但隨著時間肌肉會愈來愈無力且合併自律神經失調，如姿勢性低血壓、大小便功能異常等。其它重要的症狀包括心肌病變及心臟傳導異常。
2.載脂蛋白A-1（Apolipoprotein A-1）突變：在APOA1基因上有16種突變與FAP有關，此類型的澱粉樣蛋白多沉積於腎臟、肝臟和胃腸道，導致器官衰竭。
3.凝溶膠蛋白（Gelsolin）突變：主因於GSN基因上核苷酸654位置有單一核苷酸突變所致。顱神經病變及周邊感覺神經病變為主，伴隨皮膚鬆弛及角膜格狀失養的徵狀。

　　藉患者臨床症狀及家族史諮詢，經照會各科醫師及各項生理功能檢查及生化數值檢驗，初步確定疾病外；組織切片經剛果紅（Congo red）染色，觀察有無澱粉樣蛋白；或透過基因檢測協助診斷。
　　除症狀治療外，肝臟移植為有效並可改善患者體內澱粉樣蛋白的產生方式；但器官移植仍有許多限制及術後照護等問題。目前針對TTR突變，市面上有Vyndaqel® （Tafamidis）藥物用以減緩疾病發展。但國內目前罕藥認定之適用突變型為V30M，台灣病患TTR基因突變型態多為A97S，未符合適應症，而此藥也暫無納入健保給付。另有一種止痛藥Diflunisal也可延緩病情，但屬於仿單外的使用。。新的藥物則以抑制RNA的方式來減少TTR的產生，未來將可提供不同的治療選擇。

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