第一滴血：二代新生兒篩檢是初生寶寶不可或缺的健康檢查

　　只要一滴寶寶的血，可以讓每一個新生兒的身體健康，透過二代新生兒篩檢來確定新生兒寶貝健康快樂成長的第一步，而且多種早發型的遺傳疾病也無法遁形，免除冤枉的漫漫求醫路，及早發現，及早治療，再創新生契機。記者會當天，將邀請幾位透過二代新生兒篩檢所檢測出來的罕病寶寶以及家長現身，（如：甲基丙二酸血症、戊二酸血症及楓醣尿症等）讓大家明白二代新生兒篩檢對於罕病兒的幫助。

二代新生兒受檢率從0% 邁向80% 的里程碑

　　罕見疾病基金會從2000年推動二代新生兒篩檢先導計畫至今，藉由ING安泰人壽的全力贊助，從早期補助一般民眾進而轉向特殊族群，如：原住民以及偏遠地區、低收入戶等，到現今六大篩檢機構陸續加入篩檢團隊、金門縣全面補助，以及台北市政府針對弱勢族群的補助，受檢率逐年上升，如今，已經從0%提升到80%。在此刻，未來的篩檢補助與宣導計畫該如何進行以達到更高的受檢目標呢？推行以來，曾經篩檢出來多少罕病兒，並且加以搶救，使他們的新生兒得以免除遺憾呢？政府的新生兒篩檢政策將如何回應民眾的需求，進而積極關切每年降生台灣的20萬新生兒呢？記者會當天將知分曉。

美國遺傳學專家跨海來台介紹美國新生兒篩檢

　　記者會當天特別邀請到美國遺傳醫學學會執行長Dr. Michael S .Watson，為大家介紹美國新生兒篩檢的歷史、現況以及推動篩檢的行動過程，提供國內研究參考，寶貴的經驗，邀您來共同了解。而國內的醫師代表也將與會共同交流，難得的機會，您不可錯過。

【記者會活動流程】
時間 項目 說明
0930-1000 報到 報到
1000-1015 致詞 政府、基金會、企業代表
1015-1040 成果分享 基金會、醫師、病友
1040-1045 共同願景 願景聲明
1045-1100 Q & A 媒體發問
1100 散會 撤場