【中國時報/2012.05.18/謝文瑄/新北市報導】 

　　卅一歲莊佳玲罹患先天性肌肉萎縮症，從小到大均以輪椅代步，她近期發現，原本操作控制器的右手，逐漸無法使力，多數時間須用嘴巴含住筷子來操作控制器。莊佳玲說，遇到困難就轉個彎思考，現在只剩一張嘴，照樣能生活，甚至堅持至各地演講，回饋社會。

　　莊佳玲出生九個月，因無法爬、走路，被診斷出患有先天性疾病，十歲時被送到花蓮畢士大教養院，每當從台北住家返回花蓮，就忍不住哭鬧，母親也在旁無聲流淚，持續兩年才將她接回家。

　　莊佳玲說，母親希望她受到平等教育，安排國小至高中就讀普通學校，每天接送上下學，中午也協助吃飯、上廁所，是她生命中最重要的貴人。十年前，五十四歲母親身體微恙，她不忍再麻煩母親，自願住進養護中心。

　　莊佳玲唯一也第一次感受到身障的心酸，有次國小老師讓全班靜坐，「表現良好、被叫到名字者才能提早下課出去玩」。當她力求表現，最終發現，「她只能坐在位置上」時，黯然失色。

　　莊佳玲說，雖然目前只剩下嘴巴，手漸趨無力，她仍希望能藉由「生命教育」活動，至各地學校演講，讓孩子學習尊重生命。莊佳玲說，當自己無法解決，不必執著以前解決模式或自暴自棄，反而該換個方法或念頭，像她無法用手搖控輪椅，就改用筷子操作。

新聞出處：http://news.chinatimes.com/domestic/11050615/112012051800254.html