【自由時報/2012.04.16/記者張瑞楨/台中報導】

　　「感謝女兒，上天知道我有能力照顧，派小天使來給我！」13歲林彤芸罹患威廉氏症，父母走出陰霾，把愛女視為天使，感恩生病的女兒讓人生更有領悟。

　　父親林彰一說，愛女的疾病一度讓他們備感挫折，偶然機會看到私立惠明學校的多重障礙兒童，內心受到很大震撼，原來還有很多孩子的病情比彤芸更嚴重，也讓他和太太更明白︰「任何生命都要尊重，不管是用什麼形式來到世界！」

共乘單車迎向人群
　　台灣鐵駱駝單車生活協會與罕見疾病基金會的志工，昨天安排40多名罕見疾病兒童與家長騎單車旅遊，最特殊的是威廉氏症患者林彤芸，13歲的她，身材宛如8歲小女孩，她的父母說︰「上帝關閉一道門，必開啟另一扇窗，讓我們見到人性的光明面，領悟生命的道理。」 

　　部份無法騎車的兒童改搭三輪車遊覽台中市知名的綠色廊道，林彤芸被母親何秋瑾抱在懷中，智力停留在2歲的她，雖無法講話，卻對景物充滿好奇，父親林彰一騎單車伴隨身邊，如同侍衛般守護母女。

　　林彰一回憶，13年前歡喜迎接第一個孩子誕生，醫師卻告知有先天心臟疾病，當時還不知道嚴重性，轉診才得知罹患罕見疾病威廉氏症，只能用青天霹靂形容心中的震撼與驚慌。何秋瑾說，從女兒出生至2歲，是她最煎熬的時刻，每2小時要餵一次奶，一次得花1小時，還不時罹患腸胃炎。

　　對一般兒童而言，學走路是自然的生長過程，對林彤芸而言，卻得歷經艱辛的奮鬥才能成功，林彰一用橡皮筋牽引當時8歲的女兒走路，某天嘗試放掉橡皮筋，「見到她能自己走路，我高興得差點哭出來。」

　　望子成龍、望女成鳳，是天下父母的期待，對林彰一夫婦而言，他們的期待很簡單，就是看著愛女天真地玩耍、永遠快樂，就心滿意足了。