國語日報/2014.05.01/林人芳/臺北報導
由於基因缺損,立委楊玉欣姐弟三人,都是肌肉萎縮症患者,只是她小時候不知情,總以為是自己平衡感不好才會常跌倒。
十九歲發病那年,楊玉欣走路跌倒頻率增多,摔倒後更無法爬起來,經檢查發現自己患了遺傳性肌肉萎縮症,無藥可醫。
樂觀的楊玉欣告訴自己,絕對要戰勝病魔,也不能讓父母擔心,因此決定以樂觀的心,把握活著的每一天,並在能力範圍,幫助跟她一樣受苦的人。
日益僵硬的身體,讓楊玉欣只能以輪椅代步,每晚還因無法自己翻身而不能安穩入睡,不過這些並未打擊她投身公益的決心,她不僅接任弱勢病患權益促進會祕書長,更接受國民黨不分區立委提名,成為第八屆立法委員。
楊玉欣說,立委職務讓她可以修訂弱勢與身障者就學、就業、就醫、就養等法規,幫他們爭取獲得更好的照顧;她同時希望各界能給身障者及他們的家庭,更友善的生活空間,讓他們活得更有尊嚴。
新聞出處:http://www.mdnkids.com/info/news/content.asp?Serial_NO=88425
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