| 脊髓肌肉萎縮症SMA篩檢險停擺！衛福部急核定13實驗室就地合法 |
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民視新聞網/2024.02.18
健保署去年將治療脊髓性肌肉萎縮症（SMA）一劑4900萬的「天價罕藥」納入健保給付，不過最近卻遇上國內篩檢罕病基因的實驗室，陸續公告要暫停篩檢，主要原因是碰上「落日法令」，導致實驗室趕不上重新申請，讓SMA患者陷入有藥卻無法篩出罹病兒童的窘境，經過抗議後，衛福部近期緊急核定13家實驗室恢復罕病基因篩檢。
新聞出處：https://news.ttv.com.tw/news/11302180008000N |
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