國立教育廣播電臺/2022.12.21/記者趙佳韻

花蓮縣立花崗國中九年級學生羅千晴，小學時被確診為「肢帶型肌肉失養症」，讓她無法運動、也無法到校學習，但她寄情於繪畫，並且自學電腦繪圖、程式設計，花崗國中也為她舉辦個人畫展，分享她的夢想與生命故事。

與家人泡溫泉的開心、中秋節吃柚子時的突發奇想，甚至是自己面對人際關係時的挫折，千晴都透過繪畫表達出來，她說，繪畫就是她抒發情緒的管道，任何不開心，畫出來，就沒事了。

羅媽媽說，從小就瘦弱的千晴，小一入學時，在老師提醒下，去做了身體檢查，這才發現，孩子罹患相當罕見的「肢帶型肌肉失養症」，因為外觀與常人無異、四肢沒有明顯萎縮，卻因為疾病特性，完全不能運動，讓千晴從小就被誤解「裝病」。

為了孩子的身體，全家人從北部搬到花蓮，家人也總是告訴千晴，身體的限制不代表生命的限制，只要她想做，家人都是她的後盾，願意支持她朝夢想前行。

雖然隨著病程，千晴的手指逐漸無力，她卻沒有喪志，反而從「筆畫」自學「電繪」，更為了讓作品「活起來」，自學程式、設計小遊戲，並將作品放上網路「卡帕女王的多維世界」分享，她說，自己未來想要鑽研多媒體設計，在創作中，展現生命力。

新聞出處：https://www.ner.gov.tw/news/63a2d7389074ac000862e7a3