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邀請大家捐款響應『罕病病家醫療照護計畫』 因為有你 愛不罕見

Yahoo新聞/2022.10.31

在台灣,有18,000個罕見疾病家庭,超過260種罕見疾病,大部分是由於基因缺陷遺傳所致,也可能是基因突變所造成。有些人一出生就罹病,也有部分是中年才發病,疾病伴隨他們一生,沉重的照顧壓力常讓家屬心力交瘁。今年適逢舒特膚品牌75周年,特別攜手罕見疾病基金會合作,以「看得見的愛」,號召民眾一同響應「罕病病家醫療照護計畫」,希望社會大眾可以多關注罕見疾病家庭的需要,一起「把愛傳下去」。

罕見疾病人數少病類多 疾病照護需求多元且複雜

由於七成以上的罕見疾病沒有積極的治療方式,只能靠各種方式延緩病情惡化,需求複雜多元,同一疾病病程需求也不同。長期的病苦煎熬和病情變化所引發的種種問題,不僅影響病友本身,對於家屬也是沉重的照護壓力與經濟重擔。

家有罕病病友,所衍生的醫療費用及醫療器材需求,沉重的經濟壓力,讓一般家庭難以負擔。罕見疾病基金會自1999年陸續開辦「醫療照護補助」、「生活急難救助」、「安養照護補助」等服務方案,以協助病家緩解經濟困境,維持生活品質。其中,「醫療照護補助」主要用於罕見疾病基因檢驗、診斷及手術、藥物、醫療性食品、或補充性營養品、輔具及醫療器材及病友的相關醫療支出經費補助等。舒特膚長期關注肌膚問題,如同罕見基金會關心罕病病友,協助病友醫療、生活及心理上的種種需求等,邀請民眾一同關懷罕病家庭,陪伴他們度過艱辛的罹病過程、解決沉重的醫療費用及生活壓力讓他們在社會上不孤獨。

舒特膚七十五週年「看得見的愛」關注罕病家庭需求

舒特膚長期獲得醫生和皮膚科醫生的推薦和信賴,關心所有消費者肌膚問題。若是長期忽略肌膚問題,讓肌膚處在不穩定的狀況下,容易影響到身心靈的健康,要維持健康的身體,除了良好的生活習慣外,也需要重視肌膚問題並細心呵護。舒特膚為強健肌膚屏障功能,同時對抗5種皮膚敏弱狀況:乾燥、搔癢、粗糙、緊繃和脫屑,讓肌膚更健康。

今年舒特膚75週年慶,品牌主張不論大人小孩、不區分男女老幼全家都適用,特別與罕病傑出插畫家許晏捷小姐公益合作75週年的插圖設計,畫作中暖心小動物們一起使用乳液,呈現維持肌膚健康好生活。舒特膚與罕見疾病基金會合作「看得見的愛」公益活動,即日起至11/30,只要線上信用卡捐款單筆滿1,500元即可獲得舒特膚經典系列組 (溫和潔膚乳591ml*1瓶、長效潤膚乳591ml*1瓶)。

舒特膚邀請您為罕病盡一份心力,讓我們攜手讓愛看得見!

「看得見的愛」捐贈活動網頁:https://tfrd.eoffering.org.tw/contents/project_ct?page=1&p_id=8
新聞出處:

https://tw.news.yahoo.com/%E9%82%80%E8%AB%8B%E5%A4%A7%E5%AE%B6%E6%8D%90%E6%AC%BE%E9%9F%BF%E6%87%89%E3%80%8E%E7%BD%95%E7%97%85%E7%97%85%E5%AE%B6%E9%86%AB%E7%99%82%E7%85%A7%E8%AD%B7%E8%A8%88%E7%95%AB%E3%80%8F-%E5%9B%A0%E7%82%BA%E6%9C%89%E4%BD%A0-%E6%84%9B%E4%B8%8D%E7%BD%95%E8%A6%8B-073142867.html