大愛電視/2022.07.10/記者唐嬋君 鄧明怡

疫情趨緩，花蓮慈濟醫院，舉辦罕病家庭聯誼，有罕病畫家、特地分享自己的繪畫作品，用畫筆勇追夢。

罕病畫家鄭鈴，引導大家把自己畫成青蛙，就像一把鑰匙，釋放了平常緊繃的心情。

裘馨氏肌肉失養症患者 黃小弟：「青蛙怪物 有人破壞牠的家，牠就(變)這樣 嚇別人。」

11歲的黃小弟弟，罹患罕見裘馨氏肌肉失養症，肌肉無力、行動不便，很希望能跟同儕一起玩。

家長 黃先生：「他小時候問他說，你要電動輪椅做什麼，他說有電動輪椅 他第一件事情，就是要跟兄弟姊妹一起玩樂。」

鄭鈴喜歡畫畫、旅行，成為圖文專欄作家，4歲時確認罹患罕見疾病「脊髓型萎縮症」，長達7年的時間，無法自己出門，但她沒有放棄，想辦法申請電動輪椅。

罕病畫家 鄭鈴：「(有電動輪椅後)我第一件事情，是出去買便當 那一刻開始，我能自己從錢包裡面掏出錢來， 跟人有互動 拿到便當， 還可以帶回家， 我好像有了一個自主權。」

15歲的羅小妹，也說出自己的夢想。

肢帶型肌肉萎縮症 羅小妹：「jojo風青蛙，就是有一個我很喜歡的卡通，畫風就覺得很酷，我以後夢想是當圖文YouTuber，我想要用我以後，畫出來的作品鼓勵更多人。」

透過經驗分享，讓家人更理解彼此想法，雖然疾病罕見，但愛與夢想能夠超越限制，傾訴生命的故事。

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