壹電視/2022.07.5/記者劉珮芬

台灣大約有400人，患有脊髓性肌肉萎縮症，簡稱SMA，這種罕見疾病，目前台灣有三種治療藥物，包含基因治療、口服藥及背針，健保署在2020年開放有條件給付SMA用藥，將近有一成患者受惠，也因為條件限制，仍有許多患者在等待治療，現在各界都站出來，呼籲健保署放寬標準，讓更多人看見生命曙光。

新聞出處：https://www.nexttv.com.tw/NextTV/News/Home/Life/2022-07-05/838629.html