快點TV/2021.12.15/記者陳冠萍

大陸四川一名弟弟從出生時就是特別的小孩，因為他的生殖器官不明顯，因此外界完全無法以其外觀，來判別真真是男是女。經由醫生檢查發現，真真患上全球不達500例的罕見疾病，且只要罹患此疾病的孩子，都難以活過成年。所幸，雖然長大過程中出現許多病症，但因為有醫生細心照料，真真漸漸地在熬過難關。

綜合陸媒報導，真真出生後家人發現，他的外生殖系統不明顯，無法從生殖器判斷出，真真到底是男還是女，而當時初診醫生僅判定，真真可能尿道下裂才出現此情況。後來，家人為了真真健康，帶他到大陸四川省人民醫院檢查，該醫院毛宇醫師才診斷出，真真罹患的其實是「Denys-drash綜合症」。

《Denys-drash綜合症》又被簡稱為DDS，是一種因為WT1基因發生自發性突變而出現的罕見疾病，全球報導不足500例。該疾病會導致泌尿生殖系統嚴重異常，患兒會出現外陰性別模糊、激素抵抗性腎病綜合徵、腎臟腫瘤等問題，往往活不到成年就死亡。

真真家人思考下，決定讓真真進行手術，經由家人、醫生和多方團隊討論，最終決定讓真真成為男性。手術過程在機器人輔助下，醫生切除真真發育不足的女性生殖器官，並做了男性化成形手術，並切除含有性腺母細胞瘤的雙側睪丸，真真最終成為了一名「弟弟」。

然而，熬過一次大難的真真，仍沒有迎來幸福，他在復診過程中，被發現左腎有腎母細胞瘤，醫生為他切除左腎等待移植期間，真真開始出現尿蛋白異常，血清白蛋白下降，許多患有《Denys-drash綜合症》的病徵，都一一出現在真真的身上。對於真真的情況，連醫生都絕望說：「一天幾瓶白蛋白輸進去，都嘩啦啦地流走了！」

為了讓真真能順利撐下去，器官移植中心楊洪吉主任特向大陸移植倫理委員會申請超指徵移植，讓真真能在12月1日順利等到合適的腎臟。在接受腎臟移植後，真真轉入小兒外科病房，目前移植腎臟存活情況良好，預計近期可出院回家。

醫生透露，未來真真還得經歷3次手術，包括切除右側患腎、移植腎內支架管、尿道二期修復，等到真真順利熬過這3次手術，在堅持服用相應的藥物狀況下，真真就可以和普通孩子一樣長大了。而這消息對真真家人來說，想必也是非常讓人高興的。

新聞出處：https://gotv.ctitv.com.tw/2021/12/1966273.htm