青年日報/2021.07.13/編譯蔣昕蒨
美國食品暨藥物管理局（FDA）12日對嬌生集團（J&J）生產的新冠疫苗加註警語，稱數據顯示接種後6週內，可能會增加罹患罕見神經系統疾病「吉蘭-巴雷氏症候群」（GBS）風險。

美國疾病管制暨預防中心（CDC）表示，全美已有逾1280萬人完成嬌生單劑疫苗的接種，其中通報約100例在施打2週後出現GBS，多為50歲以上男性，其中有1死、95例重症須住院治療。

GBS是罕見疾病，身體免疫系統會攻擊包裹在神經纖維外的物質「髓鞘」，影響神經傳導，導致肌肉無力甚至癱瘓，目前仍在研究其致病機制，但大多數是病毒或細菌感染引發，且泰半病患都能痊癒。

FDA提醒，民眾接種後若出現手臂和腿部無力、刺痛，以及行走、咀嚼吞嚥困難等症狀，應盡速就醫；與嬌生疫苗採用類似技術製成的AZ疫苗，也曾通報GBS案例，歐洲監管機構日前亦建議加註警告標語，提醒潛在風險。
新聞出處：https://www.ydn.com.tw/news/newsInsidePage?chapterID=1424665