【聯合報/2012.06.02/記者施靜茹/台北報導】 

　　罹患脊髓性肌肉萎縮症的律師陳俊翰，今年七月準備到哈佛法學院攻讀碩士。看到有些年輕朋友遇挫折不去面對卻選擇自殺。陳俊翰說，每個人不是單獨活在世界上，每天生活都是有許多人幫忙，不能太自我，要替別人著想，勿採激烈手段解決難題。罕病基金會昨天送陳俊翰一台卅萬元的呼吸器，及卅萬元獎學金。

　　出生後從未學過坐爬，陳俊翰一直靠父母抱上抱下、坐輪椅，沒體驗過一般人簡單的站立或走路動作。這病的肌肉會慢慢失去功能，在新竹中學高二那年，他兩手終於握不住筆。媽媽謝季珍雖心如刀割，但仍在兒子求學路一路相陪。幫他翻書、還有請同學幫他抄寫筆記，後來才改用電腦語音輸入。

　　一路走來有很多難關，母子倆就把吃苦當吃補，關關難過關關過。俊翰以新竹中學第一名畢業，考上台大會計系。聯考大考中心雖曾拒絕他報考，他申請口述作答創下先例，現在身障生才用此方法應考。俊翰就讀台大後，仍認真做學問。雙主修法律學位，還獲頒優秀青年證書。一路苦讀考上台大法研所經濟組榜首，及律師高考榜首。

　　拿到碩士學位，他到律師事務所工作半年，寫訴訟案件、陪當事人出庭。今年更申請到柏克萊大學和哈佛法學院碩士入學資格，最後他選擇當馬英九總統的學弟，準備七月飛去波士頓讀書。

　　看到兒子有今天，謝季珍感慨萬千，她記得俊翰小學六年級時，曾因一個小感冒去醫院，本來人好好的，三天後必須插管，第五天惡化，苦等不到加護病房，醫師甚至一句：「妳養他十二年夠了！」讓她心整個有如沉入地獄。

　　但她不信，拚命為兒子拍痰，一名加護病房醫師看到這個執著的媽媽，深受感動。不但替她找到床位，還協力救俊翰，急救了四小時終於救回來。謝季珍說，她每天都問兒子：「可不可以不要去美國讀書？」因為只有她陪著去，人生地不熟。自認不服輸的俊翰認為，萎縮的是身體，卻不能限制他的思想和雄心，「我只是一步步去完成我的夢想，證明雖然身體不方便，靠頭腦還是可以做得到。」

　　俊翰失去兩腳，原來他從小要用電毯幫助血液循環，大二時因電毯溫度過高，媽媽洗澡出來，才看到他腳已著火。因為俊翰戴著呼吸器，無法喊叫，事後他向媽媽開玩笑說：「差點就被火葬了。」 

新聞出處：http://www.udn.com/2012/6/2/NEWS/NATIONAL/NAT5/7133021.shtml