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病主法上路2周年 罕病、重症者仍是「病主弱勢孤兒」

聯合報/2020.12.30/記者洪敬浤
我國病人自主權利法上路即將2周年,國人可透過事前預立醫療決定,為自己尋得善終。不過,對許多罕病家庭或重症患者,想要「好死」卻不容易,一方面不知道相關資訊,其次法定諮商程序得花費數千元,或因為行動不便、使用呼吸器無法出門,成為「病人自主」以外的弱勢孤兒。
新聞出處:https://vip.udn.com/vip/story/121163/5130769