台視/2020.10.07
成功讓患有罕見疾病孩童，穩定成長，台灣醫療再次獲得國際肯定！新竹一位化名小安的孩童，出生五個月後，就被診斷出，罹患罕見的脊髓性肌肉萎縮症，又稱為ＳＭＡ，依照病況統計，小安的壽命可能不超過２歲，但他因為及早發現，進行治療，歷經２年療程，現在還是可以跟健康的孩童一樣，活潑奔跑玩耍，但因為醫療費用昂貴，每四個月就要進行投藥一次，但健保對於用藥的申請繁複，醫師往往得多花時間等待批准，就怕因此耽誤到患者治療時間。

談到自己寶貝兒子辛苦的治療過程，當媽媽的 忍不住哽咽起來，因為她的孩子，小安，在５個月大，就被診斷出，罹患罕見的脊髓性肌肉萎縮症，但慶幸的是 及早發現 加上 有效治療 順利恢復健康 媽媽實在好開心，牽著小寶貝的手不放，向各界道謝，小安歷經２年療程，還是可以跟健康的孩童一樣，活潑奔跑玩耍，但其實不是每個患者都這麼幸運，因為脊髓性肌肉萎縮症，是一種罕見疾病，又稱為ＳＭＡ，分為多種類型，最嚴重的病況，就是在幼童出生後半年內就發病，導致平均壽命 不超過２歲，雖然是罕見疾病，但其實及早發現，就可以提前有效治療，不過礙於目前對ＳＭＡ　疾病的健保投藥，申請跟流程，較於繁複，醫師往往得多花時間等待批准，就怕因此耽誤到患者治療時間，如今小安成功的案例，除了各界獲致成果的喜悅，也證明台灣一流的醫療技術，希望將來可以造福更多的孩童，有實現夢想的機會。
新聞出處：https://www.ttv.com.tw/news/view/109100700029001/579