Gene Online/2020.04.07/PARKER YANG
Alnylam 曾控訴 Dicerna 侵害其核醣核酸干擾（RNA interference, RNAi）治療肺和肝損害等遺傳疾病的營業秘密。Dicerna 也企圖反控 Alnylam 透過訴訟訴訟壟斷市場，但未付諸行動。最後，Dicerna 選擇支付和解金和授權金給 Alnylam。

然而，商場上沒有永遠的敵人，雙方於 4 月 6 日宣布，將共同開發 RNAi 療法，以治療遺傳性 α1-抗胰蛋白酶缺乏症（alpha-1 antitrypsin deficiency）等相關肝臟疾病。此次合作案也對 Vertex、Intellia Therapeutics 和 Arrowhead Pharmaceuticals 等其他三家致力於遺傳病治療的公司帶來更激烈的競爭。

Dicerna 將領導整體的開發工作並且在美國商業化，而 Alnylam 將保留美國以外地區商業化的選擇權。前者也對其新藥 DCR-A1AT 和後者的新藥 ALN-AAT02 的開發承擔責任，並可能透過臨床研究來開發其中一種或兩種研究藥物。

如果後者選擇加入，則每一方將按淨銷售額向另一方支付分級授權使用費。如果後者選擇退出，前者將保留選定候選人商業化的全球權利，並將支付後者里程碑和授權使用費。

另外，Alnylam 和 Dicerna 對各自治療原發型高草酸鹽尿症（primary hyperoxaluria, PH）的 RNAi 藥物 lumasiran 和 nedosiran 進行交叉授權。

「我們很高興將二家頂尖的 RNAi 療法公司聯合起來，努力開發具有潛在轉化性的藥物，以治療二種嚴重的醫療需求未得到滿足的罕見疾病，如 α1-抗胰蛋白酶缺乏症和 PH。」 Alnylam執行長 John Maraganore 博士說道。

「雙方的二項新合作協議充分體現了生物製藥的合作，使雙方頂尖的 RNAi 創新力量能統一起來，實現向罕見疾病患者提供急需的新療法的共同目標。」Dicerna 執行長 Douglas Fambrough補充說道。
新聞出處：https://geneonline.news/index.php/2020/04/07/alnylam-dicerna-rnai/