自由時報/2020.2.18/記者蔡彰盛/新竹報導
26歲的女性近幾年來左手要拿東西時都會顫抖，但她不以為意。日前發現走路越來越不穩，甚至到不扶牆便無法行走的地步，因此到台大醫院新竹分院急診。神經內科發現她有肌張力不全、動作遲緩等神經症狀，眼睛也有典型的棕色環。追問病史發現她長期以來經期都不規律；國中時甚至發生過一次溶血性貧血，當時重病一場，醫生也找不出原因。神經部醫師李承軒為她抽血、驗尿、肝臟和腦部的檢查，發現血液中銅藍蛋白偏低、尿銅偏高、肝硬化病變，腦部核磁共振有典型表現，最後確診為罕見的「威爾森氏症」。此病為遺傳性疾病，建議她23歲的弟弟一起到院接受檢查，發現弟弟也有輕微手抖的症狀，最終也確診為「威爾森氏症」。

李承軒表示，威爾森氏症是一種銅離子代謝異常的遺傳疾病，屬衛福部認定之罕見疾病。約三萬人中會有一人得到此病，在亞洲發生率更高。由於其遺傳模式為隱性遺傳，所以父母通常並不會發病。銅離子為身體所必需，但威爾森氏症病患的身體會無法將過多的銅離子排出，導致堆積在體內，最常影響的器官為肝臟和腦部，早期就會造成肝硬化，常在二、三十歲時會出現神經症狀，最常造成手抖、肌張力不全、面部表情僵硬、類巴金森症狀、步態不穩、吞嚥及構音障礙、情緒和精神異常。另外，眼睛也可能看到銅離子堆積的棕綠色環，需注意和老人常見的角膜老年環不同。

和多數遺傳性疾病不同的是，威爾森氏症是極少數有藥物可治療的遺傳疾病。藥物將身體堆積的銅離子排出，搭配低銅飲食治療，病患可在治療下阻止疾病繼續惡化，甚至部分恢復。雖然需終身治療，是條漫漫長路，但若未治療讓疾病持續惡化，病患最後會因嚴重的肝臟或腦部併發症死亡。

李承軒呼籲若有不明原因的漸進性手抖、步態不穩，建議到神經科接受檢查。威爾森氏症是手抖的罕見原因之一，若能及早發現、及早開始治療，將會大大改變病患的一生。
新聞出處：https://m.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3071660　

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https://www.chinatimes.com/realtimenews/20200218002182-260405?chdtv