自由時報／2013.10.14／文 林鉉智（作者為羅東博愛醫院耳鼻喉科主治醫師）

罹患馬凡氏症的嘉明（化名），去年發現頸部有不明原因的腫瘤，曾接受細針抽吸檢驗，但未發現異狀。雖然沒有明顯不適，但頸部逐漸腫大，影響外觀，讓正值青春期的他非常在意。

母親發現他會不自覺抓頸部腫塊，在親友介紹下，到本院接受抽血檢查，發現嗜酸性白血球指數很高，電腦斷層又發現非典型的淋巴結，進一步接受IgE與過敏原的檢測，發現為罕見的「木村氏症（Kimura’s disease）」。

木村氏症是非常罕見的病例，研究指出，好發對象為東方年輕男性。因為是良性腫瘤，又很罕見，目前台灣並無相關統計，但有學者推測是免疫系統引起。民眾因頸部腫大就診，直覺可能會去找腫瘤科，但此症主要的治療還是以耳鼻喉科為主。

嘉明接受手術取出腫塊後，目前仍以過敏藥物及免疫抑制劑治療，每個月追蹤一次。

木村氏症並非惡性腫瘤，但需要長期追蹤，以防出現腎病症狀，但不需過度擔心，只是復發機率高，需要特別注意病人的過敏原，減少其復發。

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