公視／2019.06.04／曹晏郡、王德心台北報導
全台大約有一千多名漸凍症患者，其中有一成是家族遺傳、其他九成的致病原因依然不明。中研院的研究團隊發現能預測漸凍人發病的生物標記，以及基因治療的新方法。

把冰水從頭上倒下來，海內外有不少名人，都曾經參與「冰桶挑戰」，要提醒大眾關注因運動神經元退化，所導致的罕見疾病漸凍症。

53歲的台大免疫所副教授朱清良，兩年前發覺罹患「漸凍症」，雖然還能教學、行走，但脖子必須靠頸托才能直立。他表示，「前年底的時候，右手就開始沒有力量，覺得可能是五十肩的關係，那到去年，大概二、三月的時候，那就左手沒有力量，因為沒有這個（生物）標記，它就需要用很多的方式去排除，結果到最後，排除到最後就發現說，可能就是這個疾病這樣。」

目前漸凍症雖能緩解，卻沒有治癒方法，但中研院的研究團隊發現，人體的微型核醣核酸mir-17~92，具有預測發病的生物標記。中研院分子生物研究所副研究員陳俊安指出，「這個小RNA（mir-17~92）在發病前，在運動神經元退化前，我們可以看到，它的表現量就有明顯下降（以此為標記）。」

研究團隊實驗指出，小老鼠失去mir-17~92之後，無法抑制PTEN蛋白質表現，導致控制四肢的運動神經元死亡。而在其中一種漸凍症小老鼠身上，提高mir-17~92表現量後，可以延緩癱瘓時間。

陳俊安說明，「實驗鼠可以從140天、145天左右，延長到將近175到180天，生命的延長上面，也有顯著治療效果。」

由於目前漸凍症患者，發病後的平均壽命大約是2-5年，研究團隊期許未來將mir-17~92的基因治療，應用在人體上，為相關藥物及治療開發提供新方向。
新聞出處：https://news.pts.org.tw/article/433584