北京新浪網/2019.02.21/記者肖思思、廖君、鮑曉菁、林苗苗
其實，罕見病並不罕見，全部罕見病種共有7000多種，我國所有罕見病患者加在一起人數已達2000多萬……

在國內上市的藥品29個，能治療21種疾病。還有大部分罕見病無葯可用。

在美國，罕見病患者每年的平均治療費用為13.7萬美元，其中很大比例是藥費。

對罕見病的治療主要還是依靠藥物，藥品花費在罕見病患者的主要醫療支出中所佔比例往往達80％甚至更高。

據新華社電 繼部分抗癌藥降價、進醫保后，「保障2000萬罕見病患者用藥」提上議程，備受關注。近期，國務院召開常務會議部署加強癌症早診早治和用藥保障的措施，決定對罕見病藥品給予增值稅優惠。從多發病常見病，到罕見病、疑難病，國家打出「組合拳」，滿足重大疾病患者「一粒葯」的期待。

罕見病防治出「組合拳」
罕見病由於臨床上病例少、經驗少，導致高誤診、高漏診、用藥難等問題，往往被稱為「醫學的孤兒」。

來自安徽合肥的兩歲多男童飛飛罹患「無痛無汗症」，常把手指咬得血肉模糊，用手拔掉自己四顆牙齒，卻都沒有疼痛感。這種罕見病在全球只有約100例。

飛飛罹患的「無痛無汗症」是目前確認的7000多種罕見病之一。根據世界衛生組織的定義，罕見病是指患病人數佔總人口0.65‰—1‰的疾病，包括漸凍症、「玻璃人」（血友病）、「木偶人」（多發性硬化症）、不自覺跳舞（亨廷頓舞蹈症）、鬆軟兒（脊髓性肌萎縮症）、PNH（陣發性睡眠性血紅蛋白尿症）等。其實罕見病並不罕見，全部罕見病種共有7000多種，我國所有罕見病患者加在一起人數已達2000多萬……

北京協和醫院副院長張抒揚認為，「從關心重視多發病、常見病，逐漸走向關注關愛少見病、疑難病，特別是預后差的罕見病，對罕見病患者的關懷也代表著醫療的公平公正。」過去的一年，是國家逐漸規範罕見病診療的一年。

2018年版《國家基本藥物目錄》、國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》等陸續出台……從癌症到罕見病，國家再次對重大疾病防治出台「組合拳」，保障罕見病患者用藥。

縮短政策紅利到基層的「反射弧」
記者採訪發現，買不到葯、救治費用高昂，成了罕見病患者的「生死考驗」。患者人數太少，葯企不願生產，患者無葯可用。

張抒揚說，首批罕見病目錄收錄的121種疾病中，39種疾病有葯可用，一共有54種葯。其中，在國內上市的藥品29個，能治療21種疾病。還有大部分罕見病無葯可用。

北京大學人民醫院兒科主任秦炯說，在美國，罕見病患者每年的平均治療費用為13.7萬美元，其中很大比例是藥費。

在武漢兒童醫院，1歲多的小宇哲躺在媽媽懷裡，巴掌大的小臉被口罩遮住了一大半，小手上扎著留置針，已經住院5個月了。

「郎格罕氏組織細胞增生症——我和他爸爸聽到醫生的診斷後都懵了，兩個人坐在外面抱著手機查，查出來后又抱著孩子哭。」宇哲媽媽掰著指頭算，從入院到現在，已經花了11萬，「聽說後續治療還要花10萬多元。」

「克拉屈濱，一針7000多元，一個療程要用5支，後續要三四個療程。這還不包括其他治療藥物的費用。」醫院腫瘤科副主任李暉說，宇哲的這個病不能算白血病，跟實體瘤也靠不上邊，大病救助的政策他都享受不到。這次國家公佈了罕見病目錄，最近又大幅調低了罕見病藥品的稅負，價格會隨之調低，這給像宇哲這樣的罕見病患者帶來希望。

由於罕見病的用藥量較少，企業研發藥品的投入較大等原因，國內生產的罕見病葯往往缺乏，或者價格比較昂貴，但這種情況陸續得到改善。

廣州市婦女兒童醫療中心遺傳與內分泌科主任劉麗教授舉例，以前想獲得治療罕見病的藥物，通過正規渠道根本買不到。患者想盡辦法買到葯后，醫院也不敢給病人用。「隨著政策的出台，納入罕見病目錄的治療藥物，通過綠色通道，快速進入中國市場。」

記者在廣東、安徽等地了解到，國家談判的17種抗癌藥政策落地，患者能享受醫保報銷待遇。安徽省醫保局介紹，安徽在2018年年底又針對另外13種抗癌藥實施帶量採購，這13種藥品價格平均降幅達39.52％。例如，降幅最大的藥品為治療非小細胞肺癌的吉非替尼片，從一盒1000多元降到400多元。

群眾熱盼的還有哪些「藥方」？
在基層，重大疾病患者用藥還有哪些熱切的盼望？

——加強新葯研發，提高患者用藥的「可及性」。

保障「孤兒葯」供給是罕見病患者「保命」的基礎。

來自北京、廣州的罕見病專家認為，對罕見病來說，很多罕見病患者容易早期致殘、年輕死亡已經是不爭事實，醫院先把葯買來是當務之急。

李暉等專家認為，對罕見病的治療主要還是依靠藥物，藥品花費在罕見病患者的主要醫療支出中所佔比例往往達80％甚至更高。進口環節稅收優惠，給罕見病藥物市場帶來了積極影響。要想讓罕見病患者用得起高端葯，根本解決之道還是要加強自主藥物生產研發。

安徽醫科大學第一附屬醫院婦科主任顏士傑認為，「孤兒葯」需要國家政策扶持，定向生產，減免稅費，同時建立國家儲備體制和報警機制，及時調劑供需。

——加快完善癌症等重大疾病診療體系，推進罕見病、癌症篩查和早診早治，努力降低死亡率。

早篩查、早治療是第一道防線——據臨床統計，八成以上的罕見病都是遺傳導致的。北京兒研所主任醫師李龍認為，建立產前篩查、兒童體檢等機制，是防治罕見病最低廉高效的手段。此外，在全國範圍內完善對罕見病的規範診療，尤其加強預防性治療，可提前預防，減少罕見病致殘致死。

劉麗認為，組建國家罕見病協作網，就是為了讓罕見病診治相對集中和雙向轉診，減少誤診、誤治，給予已發病的罕見病患者更合適的診治方案。

——優化醫療保障體系。臨床專家認為，一些靶向葯、免疫療法等成本高昂，需要儘快建立多層次保障體系和多元付費體系。

中國醫療保險雜誌社社長郝春彭認為，要建立多層次的醫療保障制度，通過醫療救助和公益慈善進行社會兜底，通過商業保險進行多樣高端層次的補充，保證人們對醫療的不同層次需求。
新聞出處：https://news.sina.com.tw/article/20190221/30144554.html