經濟日報/2018.11.15/記者黃文奇
安成生技（6610）15日宣布，該公司所開發的「治療血友病關節病變的藥物專案AC-201CR」，已於近日完成第二期臨床試驗之受試者收案，公司預計在2019年第2季度取得期中分析的初步研究結果。

AC-201CR第二期臨床試驗於2016年第四季在台灣啟動，為評估用於血友病關節病變患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之概念性驗證二期臨床試驗，旨在評估AC-201CR針對治療血友病關節病變的有效性、安全性和耐受性。

AC-201CR-HA-001試驗研究預計進行48周，由三個連續治療周期組成。在第一階段中，受試者每日接受一次AC-201CR藥物或安慰劑治療，為期四周；在第二階段，受試者每日接受二次AC-201CR藥物或安慰劑治療，為期20週。在第3階段，所有受試者進入開放性試驗，皆接受AC-201CR藥物治療，為期24週。

安成生技表示，本次試驗主要療效指標為觀察膝關節的IPSG (MRI, 核磁共振) 評分變化，以評估AC-201CR對關節結構改變的效應，其他次要療效指標包括以MRI測量膝關節滑膜厚度、膝關節疼痛程度、生活品質改善及用藥安全性。

安成生技總經理陳志光表示，完成AC-201CR-HA-001受試者收案是安成生技重要的里程碑，針對罕見疾病如血友病關節病變，該公司的藥物發展策略為提供一項非傳統止痛藥物的疼痛治療，並有助於減緩疾病進程發展。

陳志光説，在血友病關節病變中，醫學影像扮演了至關重要的腳色，透過影像可精確監測疾病各階段進程，以及評估治療效果。在AC-201CR-HA-001臨床試驗研究中，該公司選擇MRI作為測量血友病關節病變進展的工具，試驗結果將有助我們設計下一個臨床試驗，以期提高患者未來生活品質。
新聞出處：https://udn.com/news/story/7254/3483335