台灣醒報／2013.09.06／記者李昀澔／台北報導

「研發新藥不能只想賺錢，要從救人的角度出發，並開發多元用途，以後才可以賺更多錢。」本土藥廠研發慢性肝病新藥，另與國外藥廠合作，將新藥應用於罕見的造血細胞增生疾病治療，獲得政府、學術界及公益團體一致的肯定。

目前臨床治療肝炎多採用干擾素，但國際藥廠的干擾素價格昂貴，中國大陸早已自行生產，本土藥廠則尚未推出相關藥品。高純度干擾素P1101在台灣、美國及加拿大都已進入第二期臨床試驗，一旦成功，將是我國製藥界一大突破。

另外，P1101已於2009年授權給專攻「罕見疾病」市場的奧地利「孤兒藥廠」（AOP），目前已在歐美兩地進行第三期臨床試驗，針對血小板增生症、慢性骨髓性白血病及真性紅血球增多症等罕見疾病，都展現出治癒潛力。「我非常訝異。」中研院院士陳培哲說，「一種藥物竟能夠開發出多元的用途。」

前衛生署副署長及健保局總經理張鴻仁認為，罕病用藥臨床試驗耗時較短，所需的病人數也較少，與一般新藥相比，取得認證的過程容易許多。「但更有價值的部分在於『人道關懷』。」張鴻仁說，「這是一種回饋社會的典範。」

事實上，罕見疾病在台灣已非「孤兒」，相關醫療照護體系近年來已有長足的進步。推動立法「罕見疾病防治及藥物法」不遺餘力的罕病基金會創辦人陳莉茵表示，她的兒子因罕見疾病過世，「我們無法照顧孩子一輩子，但制度可以。」在相關制度日益健全的情況下，就需要業界共同參與罕病患者的醫療與關懷。

「台灣第一次有藥廠，主動研發罕見疾病用藥。」陳莉茵指出，過去罕病患者負擔巨額費用的問題，透過媒體倡議，讓社會大眾自發捐款，催生罕病基金會，再引起政府及民代重視，加速相關立法及修法，「經過這麼多年的努力，現在我相當樂見本土藥廠有能力研發罕病用藥，嘉惠少數、但絕對需要更多關懷的患者。」

新聞出處：http://anntw.com/awakening/news_center/show.php?itemid=44031