蘋果日報/2017.12.17/劉采涵：中華民國迪喬治症關懷協會理事長

劉女士您好，所傳郵件，業已收悉。
得知令公子罹患罕見疾病「迪喬治氏症」，本部謹致關切。
有關您因擔心令公子身高過矮，故建議「迪喬治氏症」病患使用生長激素得申請健保給付一事，謹說明如下：依據本部國民健康署及財團法人罕見疾病基金會之公開資料，「迪喬治氏症」的疾病成因是因為第22對染色體缺失所致，有些病人有生長遲緩和身高較矮的情形，其原因也可能是由心臟、免疫、營養及內分泌之問題所導致，所以應由醫師詳細檢查和評估後，再選擇適當的治療方式。

而若「迪喬治氏症」孩童經專科醫師診斷有生長激素缺乏之情形，且符合全民健康保險「生長激素缺乏症」之給付規定，即可依健保給付規定使用，並申請健保給付。

謝謝您的來信
敬祝平安
衛生福利部謹復

這是行政院轉衛服部，衛服部的回函。大約六年前吧，罕病基金會替旗下的「迪喬治聯誼會」舉辦了一場演講，題目是「身高與社經地位的關係——論生長激素與迪喬治症」。我記得很清楚，演講者楊醫師引用了許多國外的研究資料，證明身高矮小者在求職的過程中的確會遇到較多阻礙。

演講結束後，我舉手發問：「迪喬治病童最遲幾歲應該施打生長激素？」楊醫師回答：「七歲！」當時，我兒三歲。一年後，我婚變離開台北，兒子跟著爸爸，但我並沒有因為兒子不在身邊，就放棄替迪喬兒爭取權利。

因為擔任電台記者的工作，我幸運地結識不少民意代表。最初，我請立委致函衛福部，間接收到了一封冗長的官僚式文章，衛福部不同意用健保給付生長激素給迪喬兒。接下來，又有立委邀請病友家長北上，與衛福部官員在立法院辦公室進行一場座談會，雙方差點吵起來，衛福部官員表示會再諮詢小兒內分泌科醫師與罕病基金會的意見，但最後依然不了了之。

我不死心，隔一陣子又去拜託立委召開記者會。因為兒子身高過矮，班上同學不相信他是男的，竟然在學校把他的衣服脫光光以驗明正身！當時我淚流不斷，也決心一定要把兒子帶回高雄與我同住！那次的記者會很成功，一共來了七家電視台，引起衛福部關切，據說官員們因為新聞報導又開了會，但結果依然令我們失望。

陳節如女士在她的《為愛，竭盡所能》一書中，引用了育成基金會前董事長藍朝卿的話：「世上只有革命人權，沒有天賦人權。」我十分認同。今年三月中，中華民國迪喬治症關懷協會立案成功，我又去拜託立委在立法院質詢衛福部：為什麼迪喬兒不能用健保施打生長激素？衛福部表示：國內沒有相關研究報告顯示，迪喬兒施打生長激素就會長高。

但其實國內沒有相關研究報告，是因為沒有醫生進行這方面的研究。我們協會有一位媽媽自費替兒子施打生長激素，現在身高已經追上同班同學；在加拿大，嬰童一經確診為迪喬治症患者，政府也會即刻以健保給付生長激素給迪喬兒。況且同樣是罕病，小胖威利症與透納氏症的病童享有健保給付生長激素，為什麼迪喬治症患者的家長卻必須自費施打生長激素？我不能理解。

以我兒而言，一個月施打生長激素的費用是1萬1800元，隨著體重增長，劑量也要增加，未來一個月可能需要2至3萬元，我是單親媽媽，這樣的負擔何其沉重。而我們協會也有監事的孩子，一個月自費3萬施打生長激素，她的孩子在醫院檢查結果是：完全無生長激素，依然得自費施打。

上次在理監事會議上，我沉重地說：「但願在我有生之年，這個法案能通過。」即使未來我兒生長骨板閉合，施打生長激素也無法長高，至少可以造福其他的迪喬兒。
新聞出處：https://tw.appledaily.com/new/realtime/20171217/1260983/