經濟日報/2017.09.30/記者謝汶均
美國食品藥物管理局（FDA）開放民眾透過其資料庫查詢藥品副作用後，包含Sarepta Therapeutics、Ionis Pharmaceuticals、Biogen等藥廠在內的生技股29日均下挫。

FDA 28日開放醫療異常事件通報系統（FAERS），Jefferies投資銀行健康照護專家霍茲（Jared Holz）表示，民眾在蒐尋各個藥品時，無法確定醫療異常的問題是出自藥物本身，還是只是單一事件，各藥廠的股價因此受到衝擊。

舉例來說，Sarepta去年獲得核准的杜顯氏肌肉萎縮症（DMD）治療藥物Exondy 51在FAERS系統中就有11起嚴重案例，其中三名患者不幸死亡。Biogen和Ionis推出的脊髓性肌肉萎縮症（SMA）治療藥物Spinraza在FAERS系統中的嚴重案例更多達1,343起，其中493名患者死亡。

不過，由於FAERS系統所張貼的資訊未附上前後脈絡，因此很難判斷是否需要進一步關切這類案例。
新聞出處：https://udn.com/news/story/6809/2732221