自由時報/2017.03.16/記者林惠琴/台北報導
現年5歲的小凱（化名），一出生就被發現右腳踝有一道明顯的皮膚皺褶，幾乎深陷近骨，整個右腿如蓮藕般被分成兩段，不只皺褶以下肢體因循環不良而腫脹，右足更呈現馬蹄內翻足，原來是罹患「先天限制環症候群」，又被稱為「米其林寶寶」，所幸經過石膏矯形、鬆筋手術與肌腱轉植手術等治療後，已能與其他人一樣自在跑跳。

15歲的小安也是先天限制環症候群患者，出生時發現兩手的食指與中指都呈現先天性截肢，左小腿靠近膝關節處有限制環緊勒，造成左小腿以下發育不良，左足也呈現馬蹄內翻足，經過限制環切除手術、馬蹄內翻足矯正手術後，與其他同齡的小孩一樣上學、玩耍，長大後，兩側腳長短差異達到3公分，但去年完成骨延長手術後，又恢復正常生活了。

台北榮總骨科部兒童骨科主治醫師蘇宇平表示，一般胚胎發育到4週時，會開始進行肢體出芽，並於8週完成手指分節、初具人形，若出現外在壓迫，像是羊膜因為破裂或其他情況而產生羊膜游絲，或是內在因素，例如囊胚發育時期局部組織破裂再癒合，可能就會發生寶寶有一圈一圈被纏繞的帶狀腳或末端駢指畸形、截肢等狀況，甚至合併唇顎裂或心臟、腎臟發育不全，就是先天限制環症候群，發生率約千分之一至萬分之一之間。

台北榮總婦產部主治醫師葉長青指出，目前尚無法釐清先天限制環症候群是否與遺傳或基因變異有關，也無特定的高風險族群，因此被視為屬於突發性，並無從預防，大約懷孕14週、22週時，會進行高層次超音波檢查，可更清楚檢視寶寶的結構，若有問題通常於此時發現，也提醒孩子只要接受治療，仍可像一般人一樣生活，父母不用過於悲觀。
新聞出處：http://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/2006667　
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