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心見聞.大手牽小手 共創夢幻世界

中國報/2016.10.03
充滿想像趣味的童畫世界,和由名人設計的毛兔娃娃擺在一起,結合小朋友的創意和大人的愛心,《夢˙幻˙樂》不僅是葉健一畫室的藝術美展,也是一場為罕見疾病患者籌款的別具意義拍賣會。

追求真善美,是藝術永恆的價值。將這美好價值觀從小深植於孩子們心中,讓他們親身參與身體力行,是真正把藝術教育提升,超越只追求“畫得像、畫得好看”。

葉健一畫室(Jane Yap Atelier)兩年一度的學生畫展,即10月8日起舉行的《夢‧幻˙樂 2016我們的世界》藝術美展,學生與導師將呈現繪畫、木偶設計、美化家具等逾500件作品。

與往年不一樣的是,今年他們將會與20位國內著名服裝設計師、藝人、畫家等合作,創作20幅畫及設計20個由Happi Kiddo贊助的毛兔娃娃,作為籌款拍賣,所得收入捐給馬來西亞罕見疾病協會(Malaysia Rare Disorder Society,MRDS)。

葉健一表示,今年以《夢‧幻˙樂》為主題,是希望讓孩子以自己相信的夢幻世界,把歡樂帶給大家。說起夢幻世界,大家都會想到《愛麗絲夢遊仙境》童話故事,那個用想像力和創意創造出來的世界,其實存在每位孩子心中。

20幅創作構思來自畫室7位老師,由不同年齡的學生負責畫一小部分、分工制作剪貼而成。老師們引導孩子發揮想像力,憑著令人愉悅的經驗,繪出豐富多彩的圖畫,有些是線條、圖案、圖形,也有小人兒、房子、蛋糕等。

拍賣畫作兔娃娃籌善款
葉健一畫室從1998年起,每年輪流在國外及本地辦藝術展,曾先后在中國雲南、日本及印尼峇厘島展出。

前兩次畫展將部分賣畫收入捐作慈善及助養兒童,這一次則有些不同。葉健一表示,希望通過畫展為患有脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)的孩子籌款。

葉健一表示,為什麼這次會為脊髓性肌肉萎縮症病童籌款?因為自己好友的孩子也是患者,看到友人6、7年來為孩子的付出和堅持,心里感動之余,也不斷在想能夠做些什麼?

“很多家庭需要精神和經濟上的幫助,他們需要的不只是輪椅,也需要舒適的坐墊、營養奶粉等。”於是,她決定把今年師生展畫作拍賣籌款。

為讓孩子們對罕有疾病有更多了解,健一之前特地安排10位病童到畫室和學生們一起畫畫。為使學生們親身體驗,他們的手被綁起,學習用受限制的手捉筆畫畫。這一堂特殊體驗課對老師和學生們都有重大意義的影響。

20幅由畫室師生合作的大型集體創作,配搭20個由設計師、藝術家設計的毛兔娃娃,於藝展開幕當天現場進行拍賣,拍賣底價從1000令吉起。據她透露,一些朋友看到了作品后,已經提前向她認購,反應相當不錯。她歡迎更多公眾踴躍支持,為幫助罕見疾病患者盡一分心力。
新聞出處:http://www.chinapress.com.my/?p=804130