蘋果日報／2013.02.22
才注射完干擾素，林香君因發燒、寒顫、肌肉痛和頭痛與噁心的副作用緊裹棉被癱躺著，她說，自幼讓人收養，唯一親近的養父已過世近20年，才過完農曆春節，「不會太羨慕別人全家大團圓，我的世界就是我和女兒2個人，我們母女在一起就滿足了。」她也說，多年來以工地的清潔、磨鐵等工作為生，去年初兩度出現手腳僵硬抽筋狀況，以為是工作負重勞累過度，直至某次上工前全身癱軟，才檢查確認罹病。 

晚餐白飯配荷包蛋
林香君說：「醫生說得這病，每個人狀況程度會不一樣，普遍是手腳會慢慢偏癱，視力可能逐漸喪失，平衡感、記憶力都有影響，嚴重的就是四肢癱瘓。」目前醫囑林香君從現在起先休養半年，以注射干擾素、口服類固醇控制病情。「我常常在半夜手腳抽筋、痛到睡不著，視力也逐漸模糊，想到這個病不會好，只能盡力控制，看到身邊熟睡的女兒，我覺得更要珍惜每一天。」

採訪時，林香君與女兒正食用晚餐，盤裡是白飯和著荷包蛋的簡單菜色，她說，去年8月確診後，為了生計還繼續工作，後因病況發作密集只能先專心治療，至今微薄積蓄用盡外，還積欠債務5萬多元，目前母女2人每月僅賴家扶與單親補助共6000多元，扣除房租3000元後不敷生活。蘋果基金會訪視後已撥款暫紓困境。 

貼心愛女照顧病母
林香君的劉姓同事說：「女人家靠勞力在工地做粗重工作不容易，她很盡心力在顧女兒，我也已協助她1萬多元了。」已關懷林香君1年多的社工表示，她去年初身體有異狀後，曾評估列入高風險家庭，當初在她就醫時曾提及安置女兒，但她和女兒相依為命，也說「女兒是目前支撐她活下去的唯一力量。住院時由她女兒在醫院照顧、幫忙推輪椅，女兒相當早熟懂事」。林說，一度很自責讓她來做我女兒，過得苦，還好社工鼓勵我說：『為母則強』點醒了我，為了女兒我要好好活下去。」

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