大成報／2016.05.05／記者羅蔚舟
這個星期日是母親節，本該是感謝媽媽的特定日子，但是年近七十歲住在台北市的李昭美女士，卻無法享受屬於她的節日；長達四十多年的時間，照顧著三代小腦萎縮症的家人，上至婆婆、自己的丈夫及接連發病的兒女們，照顧的過程很辛苦很痛，很辛苦的是身心的疲勞，很痛的是看到親人日趨惡化的身體，卻無能為力的心，一路走來她靠著堅忍不拔的毅力，獨自扛起整個家的責任。中國傳統女性的美德，吃苦耐勞任勞任怨的個性，讓她於民國102年榮獲第二十屆慈暉獎全國十大傑出愛心媽媽。

甘苦人生　甘願受
昭美年幼即因家中經濟困苦，四個月即出養，然養父母家中同樣經濟能力薄弱，國小畢業後即開始工作，幼年成長背景相當困苦。夫妻因媒妁之言結婚，婚前丈夫已有輕微症狀，走路步伐搖晃，婚後即開始照顧因發病不良於行的婆婆，幾年後，公公也因中風亦喪失行動能力，公婆皆仰賴昭美之照顧。婆婆過世後，隨之而來的是丈夫身體機能加速退化，家中經濟僅靠昭美打零工替人打掃、洗衣服的收入，最多的時候是一個人要賺錢養九位家人，龐大的工作量，讓她每天僅有3小時睡眠時間，所有負擔獨自一人承受。

對人生改觀　將欣慰回饋社會
因長子許瑞榮的樂觀個性，影響了母親的心態，轉變悲觀的生活態度，透過歌唱來消除煩憂，她曾說：「不讓我唱歌，我會倒下去！」歌唱是她最佳的紓壓方式。目前昭美仍是家中的主要照顧者，回想婚後生活，仍熱淚盈眶，但她不願被現實打敗，四十多年來支撐她的是對這群家人放不下的責任，目前家中有4名發病，其中長子臥床需24小時全天照顧。家中經濟雖困窘，但是在能力許可的範圍之內，仍不定時捐錢奉獻回饋社會，讓她感到存在的價值與意義是善行的背後，反而能笑臉迎人以自身經驗安慰其他病友及家屬；瑞榮一家三代，幸虧有媽媽李昭美女士四十多年來辛苦的付出，這位吃苦耐勞為家庭犧牲奉獻的母親令人讚嘆！

小腦萎縮症病友協會指出，小腦萎縮症是罕見疾病的一種，出生時無症狀，多數屬家族顯性遺傳，遺傳機率高達50%以上，當身體基因出現神經漸進性退化時，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡、兩腿微張，走路狀似企鵝，又稱「企鵝家族」。另一散發型患者，無基因變異，但發病後所有症狀與遺傳型類似，初期走路不穩、講話不清楚、手眼不協調、容易嗆到，中期需靠助行器或輪椅代步、吞嚥困難，後期長期臥床、裝鼻胃管、尿管、失去語言、吞嚥能力，需人24小時長期照顧。
新聞出處：http://n.yam.com/greatnews/society/20160505/20160505689459.html