中國時報／2016.02.20／記者廖珮妤／台北報導
國三生蔡永濬罹患罕見疾病「裘馨氏肌肉萎縮症」，因基因異常，手腳會逐漸萎縮而不良於行，為幫助他復健，母親李孟庭10年來天天陪他作畫，意外發現蔡永濬的繪畫天分。農曆春節前蔡永濬參與外貿協會徵件，畫作「猴運新禧」被印成賀年卡，發送至世界各地，昨受邀至總統府展出。

520後做什麼 馬笑答機密
罕病基金會繪畫班50多幅作品，昨起在總統府畫廊展出，馬英九總統參與開幕活動時，除與學員互動，聆聽他們創作心得，也現場和學員即興畫圖，彩繪2隻猴子，象徵猴年如意。

馬英九在賞畫時，不時提出疑問，也指出有學生在畫中融入公民課本、九二共識等議題，代表掌握時事程度不輸大人。他同時開玩笑自爆，病童私下問他「520後要做什麼？」，他妙答「這是國家機密」，逗得全場觀眾笑呵呵。

會間，蔡永濬由母親李孟庭攙扶上台，逐一說明畫作中鳳梨、橘子、菜頭、竹子象徵的吉祥意義，儘管有些害羞忘詞，仍博得滿堂彩。馬英九甚至當場承諾，要為蔡永濬推銷，高價售出畫作，讓他能更專心於藝術領域。

李孟庭表示，兒子2歲時因為走路不穩，經常跌倒，才發現得了裘馨氏肌肉萎縮症、亞斯伯格症。

由於手腳會逐漸萎縮，必須長期接受復健，要經常游泳、拉筋，儘管過程身體會疼痛不適，他都撐了過來。罹患此病的孩子，多數在10歲左右就須終身臥床，蔡永濬15歲還能走路，情況很樂觀。

忍痛苦撐學畫 盼繪畫為生
為訓練手部小肌肉，蔡永濬幼稚園就開始學繪畫，幾年前加入罕病繪畫班，他最喜歡使用水彩創作細緻的交通工具、建築物，希望考取北士商廣告設計科，將來以繪畫為生。

罹患色素失調症的大班兒童黃暄雅創作「總統府」，她詢問馬英九平時都在哪裡辦公，並要馬抱抱自己，讓馬相當開心。23歲羅素西弗症患者徐光瑀創作「天燈」，畫作上寫滿平安祝福話語，他說，希望賞畫者能仰望夢想冉冉升空。
新聞出處：http://www.chinatimes.com/newspapers/20160220000348-260106　
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