聯合新聞網／2015.10.12／吳雅蓉
第一次見到佩菁，她剛巧坐在我身邊。細瘦的身子，臉頰、手上滿是傷口，小小塊的白紗布，這裡那裡，敷著她的皮膚。她在吃蛋糕，吃得很緩很慢，一些蛋糕屑屑，灑著桌面。

後來我知道，她罹患的是罕見疾病，先天性表皮鬆懈性水皰症，俗稱泡泡龍。泡泡龍的身體，除了皮膚的開放性傷口，舉凡有黏膜的地方，包括口腔、食道、內臟，甚至眼睛等等，都會起水皰或血皰。所以，每天，每天，毫無歇息的，她必須與破皮、流血與疼痛共處。這樣的身體，可以想見的，不，更正確的說法，應該是：未曾親身經歷過的人，完全無法想見這樣的痛感會有多痛。

被無法想見的疼痛綑住時，人，會有怎樣的選擇？

「病」這件事，非常奇奧。它會拖著人跌入血色深谷，被痛與煎熬的荊棘扎得遍體鱗傷，然而，就是會有那麼幾道靈魂不甘於祇是疼痛，硬是要轉過身來，瞠大眼，與病體對視。

《誕生》，是佩菁選擇的對視方式。透過畫筆，勾勒著她的一路走來，即便持畫筆的手滿佈著疼痛傷口，即便傷口會滲出血汁，即便每天清理傷口、換藥，甚且吃飯、洗澡，都必須耗去一般人難以估量的大把大把的時間，她終究完成了她的第一場對視。

佩菁的畫筆，純摯天真，用色繽紛鮮麗，然而，在輕快多彩的筆觸底下，卻可以深刻感受到從她誕生以來就不得不承受的生命之重：才剛呱呱落地，就必須面對生存的艱難，時間，成了佩菁和她的家人最殘酷卻也最具願盼的度量衡，痛與不眠不休，戰戰兢兢走著鋼索，難關，一關一關過，迷宮，一路一路闖，而總在最關鍵的轉折篇幅，佩菁畫下的是感謝、祝福與希望。

翻開《誕生》，扉頁上，泡泡龍女孩將爬著傷口、裹著紗布的手伸得長長長，她正微笑投遞一封信，鳥兒飛來；而封底頁，則是掩上的門窗裡，映著溫暖的光亮，鳥兒停在郵筒上。信，寄出去了。

這本繪本，是佩菁投遞給你我的音信，信裡，有生命的訊息。
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