蘋果日報／2012.11.15╱報導．攝影韓旭爾

5年前，40歲的阿華發現罹患罕見疾病多發性硬化症，最初僅視力模糊、平衡感差。但阿華說，因前夫酗酒又家暴，3年多前她毅然帶4子女離婚，不料病情卻加重，目前雙眼僅能感光影，還出現輕微失智。

阿華3個女兒常利用課餘時間拾荒貼補家用。

阿華說，原想靠美髮技術撫養4個分別19歲、18歲、14歲及13歲孩子，但因多發性硬化症症狀加重，現除重度視障、手腳無力、異常感覺灼熱疼痛外，認知能力也受影響，甚至出現輕微失智，無法工作。

張榮發基金會訪視組組長吳博文說，2年多前獲悉阿華家況後介入，至今協助近6萬元自費藥物、住院及生活等費用，目前每月仍撥6000元襄助，雖阿華家每月補助共約2.8萬元，但扣除8500元房租，仍不敷生活醫療，因此轉介蘋果基金會，基金會訪視後已撥款暫紓窘迫。

掙錢不夠付瓦斯費
採訪時，阿華讀國一的么女小琪說，她會利用放學撿瓶罐，假日時，還跟姊姊們到家附近撿資源回收，只是上個月才賣出400多元，連瓦斯費都不夠，「但就算賺不多，還是會努力撿，因為可為家裡盡一點力。」當地里長說，附近鄰居知道阿華一家辛苦，見小琪姊妹出來做資源回收，都會把家裡的瓶罐、紙箱送給她們。

「怕媽媽忘了我們」
提起4個孩子，阿華說，大兒子小瑋去年高職畢業後，原打算考空軍志願役士兵分擔家計，但考兩次都沒上，今年6月申請提前入伍；讀國三的女兒小玲更懂事，「我發病時需在家打針，小玲從小六開始就敢幫我打針。」一旁小玲說，媽媽很堅強、也很努力，「只是媽媽記憶力越來越差，我擔心她會不會忘了我們。」

自費藥物負擔沉重
阿華讀高三的大女兒小茹平時住校，假日回家帶妹妹們四處拾荒。小茹說，看到媽媽接到房東催趕電話、連說對不起的樣子，「心裡比考試不及格還難過，感覺好無力。」

罕病基金會林雅玲表示，多發性硬化症病因不明，也無有效治療方式，只能控制、延緩病狀發生，有時需使用自費藥物，對家中經濟形成負擔。像阿華這樣的單親家庭，「在長子退伍、賺錢前，各方資源介入有助安定生活。」

新聞出處：http://www.appledaily.com.tw/appledaily/article/headline/20121115/34642444/