台灣新生報／2015.01.29／記者李叔霖／台北報導

十九歲沈同學罹患相當罕見的第二型多發性神經纖維瘤，後來出現手部無力、走路時身體無法平衡等症狀，經過醫院檢查後發現是神經纖維瘤壓迫頸椎神經所造成，最後醫師與家屬討論進行外科手術摘除兩顆腫瘤，雖然還剩下十幾顆纖維瘤，但是症狀已消除，同時恢復正常生活。

台北慈濟醫院神經外科醫師黃國烽昨（廿八）日表示，沈同學頸椎有兩顆神經纖維瘤壓迫到神經，其中一顆相當大，幾乎已填滿脊髓腔，影響腦脊髓液分流循環，因而出現下段發生脊髓空洞症，如果不切除的話病情嚴重者恐怕會癱瘓，甚至有致命風險性，所以應視病情開刀摘除腫瘤。

黃國烽醫師指出，這種疾病屬於自體顯性遺傳性疾病，依照臨床表現、致病基因等標準，通常可分為兩型，第一型發生率約為四千分之一，第二型則更罕見，發生率約為四萬分之一。

第一型病徵主要發生在周邊神經系統，患者皮膚常會出現大小不一的神經纖維瘤、牛奶咖啡斑；第二型沒有特定生長部位，包括腦部、胸椎、腰椎、脊椎等部位都可能長腫瘤，主要侵犯中樞神經系統，例如沈同學從頸椎到腰椎就長了十幾顆大小不一的神經纖維瘤。

所幸神經纖維瘤屬於良性腫瘤，成長速度緩慢，通常要好幾年才會長一、兩公分，目前還沒有找到有效治療方法，原則上，只要腫瘤不壓迫神經，患者做好定期追蹤檢查即可。

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