第一版
6/6日財團法人罕見疾病基金會正式成立！

第二版
「罕見疾病防治與醫學倫理座談會」紀錄

第三版
「罕見疾病防治與醫學倫理座談會」紀錄

第四版
琉璃心—獻給台灣的罕見病患家庭
人類遺傳學會成立　開啟國內遺傳疾病防治新貌
暫解燃眉之急　本會肯定「孤兒藥」新法　期待更上層樓　建構長久可行機制
衛生署公告第一階段罕見疾病適用藥品項及申請流程—十七類罕見疾病病人率先受惠