第一版
健全罕見疾病防治與保障病患權益 本會推動「罕見疾病藥物及防治法」已經立法院三讀
財團法人罕見疾病基金會對立法院三讀通過「罕見疾病防治及藥物法」之聲
中部優生保健諮詢中心出爐——中國醫藥學院、中山醫學院附設醫院及台中榮民總醫院
重視代謝異常疾病飲食控制！本會與遺傳學會合辦研討會暨病友聯誼會


第二版
中部優生保健資中心專題報導（一） 中國醫藥學院附設醫院優生保健諮詢中心簡介


第三版
跑！跑！跑！慈善路跑迎千禧  安泰人壽持續關懷罕見疾病
衛生署公告第二階段罕見疾病用藥三十八項
玻璃娃娃喜事連連 玻璃娃娃社會關懷協會暨玻璃娃娃劇團成立 林煜智處女作「67.5公分的天空」出版


第四版
白胺酸代謝疾病簡介


第五版
白胺酸代謝疾病簡介


第六版
肥頭大耳似福非福  龐貝氏症與黃奕倫小弟弟
龐貝氏症
流星般早逝的高血氨患者——李小弟弟
全國首例石膏寶寶 全身僵硬難倒醫師
認識「石膏寶寶」——細胞漿內包含體肌病變


第七版
上天給我二十歲的生日禮物——多發性硬化症
千面女郎M.S.
科技讓愛更有力量  微軟、宏碁捐贈公益團體電腦軟硬體設備 協助資訊升級幫助更多人
音圓國際股份有限公司回饋社會  本會獲贈DVD+3D人聲伴唱機


第八版
財團法人罕見疾病基金會「罕見病友團體活動補助辦法」
財團法人罕見疾病基金會「醫療救助基金管理辦法」