【財團法人罕見疾病基金會】【病友活動】2024年家族性澱粉樣多發性神經病變病友聯誼活動

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於2024-04-22 14:04:29發表 (閱讀次數：451)

【病友活動】2024年家族性澱粉樣多發性神經病變病友聯誼活動

親愛的朋友，您好：

本會近年來致力辦理各病類聯誼活動，期能協助同病類家庭相互認識支持，也藉講座增進疾病認識。今年6月23日(日)將於罕見家園舉辦聯誼活動，邀請台灣神經罕見疾病學會、台大醫院、亞東醫院醫師共同蒞臨進行疾病介紹及分享藥物新知，歡迎病患家庭報名參加，與其他病家相聚認識，誠摯邀請您一同參與。

時間：113年6月23日(日) 10：00~16：30

地點：罕見家園 (地址：新竹縣關西鎮東平里9鄰小東坑7之6號)

對象：家族性澱粉樣多發性神經病變病友及其家屬

主辦單位：財團法人罕見疾病基金會

活動流程：

報名方式：即日起至113年6月7日(五)為止，採網路報名，https://reurl.cc/bVR8d3，
亦可直接掃描右方QR-code連結報名網址。

若有任何疑問，歡迎來電02-25210717 分機165 高菁秀社工

小叮嚀

1. 為鼓勵各地病友踴躍參加，本活動將依實際居住地提供外縣市病家交通補助，每家限兩人，至少需含一名病友，如僅家屬參與，則不提供補助；特殊狀況請來電洽詢。

2. 本次活動場地已辦理公共意外責任險，不再額外投保旅平險，如個人有需，請自行投保，謝謝。

3. 若於活動前1-2天出現發燒、喉嚨痛、嘔吐、腹瀉等感染症狀，煩請主動通知本會，暫緩參加活動，並請盡速就醫，保重身體健康喔。

4. 本會保留隨時修改或變更本活動時間流程、地點等內容之權利。