7月18日下午，本會中部辦事處社工同仁春華與病友蕎蕎及爸媽一同來到了大甲高中，要為近500位高一升高二的同學們進行罕見疾病的校園宣導。 

　　 這是蕎蕎媽媽首次宣導處女秀，就要面對將活動中心坐滿大半的同學們，內心自是緊張不已，然而蕎蕎媽媽在演講過程中，表現相當沉著，完全不像是第一次進行大型宣導活動，親切詳盡地講說也獲得台下同學們的熱烈反應。 

　　 此次宣導除了進行簡單的罕見疾病（粒線體代謝異常）介紹及主人翁蕎蕎的成長故事，媽媽更分享了陪伴蕎蕎一路走來的酸甜苦辣。未來雖不可知，媽媽在言談中仍是懷抱著熱情與希望，並將女兒視為上天派來的天使，給予父母更深遠的生命價值與意義。她也藉此勉勵台下的同學們能正視、珍惜自己所擁有的，並把握當下。會後老師們表示：此次宣導對同學們來說是相當特別的一堂課，相信對於生命的意義與人生中不可預期的風險與挫折，同學們將會有更深一層的體認與省思。 

　　同學們也反應收穫良多，而為了讓更多此次向隅的同學也能有機會分享屬於病友及家屬的生命樂章，本會在7月25日同時段同地點將邀請另一位肌肉萎縮症俊瑋及媽媽為我們來分享他們的人生經驗喔。