長年支持本會的NU SKIN如新集團長期關注台灣偏鄉、弱勢兒童的福利、健康、教育等議題，經常透過各項慈善活動贊助，推廣「授人以漁的理念」， 11月23日(六)午後NU SKIN舉行EXPO新創博覽會當日，更是邀請罕見疾病家庭在全球首家「100%公益咖啡廳」NU Café舉辦歲末文創公益市集。

    活動當日共出動了5個攤位的罕病病友與家屬擺攤， 初次登場擺攤的「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症」的小花與媽媽及哥哥帶著用料實在、且不添加任何化學原料的手工小魚辣椒醬，與如新夥伴分享媽媽的好手藝；「多發性翼狀膜症候群」的惠苹，則是帶來獨特的編織飾品，精緻的手鍊、腳鍊，與大家分享她的創作。「視網膜母細胞瘤」的芯瑤帶來他的悄悄話．及動物剪影系列陶藝品透過作品與大家對話；而「努南氏症」病友震鞍的媽媽製作了各個獨一無二的手工藍染布藝品、民族風飾品；「先天性肌肉失養症」的柔萱雖然四肢肌肉無力，但靠著精巧的手藝，編織、串珠及布包等手作商品販售，在現場顧客的支持下總計賣出超過35,000元的手工商品，謝謝每位網美長相、心地善良的如新夥伴發揮愛心熱情捧場，讓我們的攤位人潮絡繹不絕，使整個咖啡館充滿了溫暖的公益氣息。

    罕病病友與家屬長年承擔龐大照護壓力，礙於身體病痛或須長期照料罹病的家人無法外出就職。為了解決此困境，並且讓病友和家屬們能利用有限的時間和體力並充分發揮所長，基金會持續結合企業及社會大眾的力量持續推動「罕病就業推廣計畫」；從如新藝文沙龍活動、NU SKIN星峰大會外場擺攤，到這次的讓愛不罕見歲末文創公益市集，NU SKIN如新集團每年更是用最實際的行動持續支持罕病就業推廣計畫，培育更多優秀的罕見職人，感謝NU SKIN以善的力量持續與病友家庭攜手向前，因為有你們，讓愛不罕見。