隨著台灣進入高齡社會，長期照護也成為了大家最重視的議題之一。不過，大多數人著重「被照顧者」的照顧品質，而「照顧者」卻是往往容易被忽略。其實，照顧者的身心壓力也極大，很多人更是辭去工作、專心照顧，長期壓力累積下來，也可能無法負荷，導致自己最後成為需要被照顧的對象。

   台北士林扶輪社陸續發起一連串關懷罕見疾病病友與照顧者活動，更在2月1日(四)農曆年前再次邀請10組罕病家庭參與台北士林扶輪社職業服務家庭長期照護表揚大會，獻上會員們大大的溫情與支持。小毅今年10歲，小小身軀卻有無數的疤痕，這些都是他與病魔抗戰的「輝煌紀錄」，小毅的母親是最堅固的盔甲，陪伴小毅成長，更養成小毅樂天的性格，愛伯特氏症讓他的手指關節緊連無法彎曲，媽媽曾問他：「我的手跟你的手交換好嗎？」小毅卻堅定地說：「不要！我的手可以畫畫，可以彈琴……我喜歡我的手！」媽媽時常帶他外出與人互動，加強小毅對外的適應力與自信，不讓他因外貌退縮，更樂於分享育兒經驗給其他罕病家庭，將正能量傳遞下去。

   來自單親家庭的小榆罹患「進行性肌肉硬化症」，疾病使她的骨骼異常，另外也會使肌肉骨化，造成她現在行走不便、手臂無法抬起以及頸部僵硬無法轉動……小榆媽媽獨自撫養兩個孩子，除了在早餐店上班外，也努力擠出時間兼差撐起一個家，媽媽感謝台北士林扶輪社大力協助，小榆也落下感動的淚水。阿麗的母親十多年前身體因不明原因開始不平衡、容易跌倒，後來診斷出罹患亨丁頓舞蹈症，許多狀況打亂了家中原本規律的生命步調，同時一家多人患病也加重子女照顧的身心壓力，幸好有台北士林扶輪社大力協助，減緩了阿雪一家的經濟重擔。雖然阿雪無法言語也早已認不得子女，但女兒說每天能好好幫母親清潔身體，餵灌營養品，按摩關節，看到她舒服的眼神，就覺得幸福感恩。

    台北士林扶輪社服務計畫主委蔡士光表示：「深感自己的渺小與不足，謝謝罕病的朋友們讓我們看見生命的巨人。」每個罕病家庭背後都有段艱苦的故事，但他們都不放棄彼此努力堅持下去，本會陳冠如執行長表示：感謝台北士林扶輪社長期對於罕病病友與其照顧家屬的關懷與鼓勵，基金會也將結合社會各界的善款，能在醫療照護上給予他們最實質完整的照顧與支持。