為連結同病類家庭情誼，本會歷年致力於舉辦各病類聯誼活動，讓病患彼此可以藉機交流認識，每年本會辦理十多場單一病類活動，看到活動中大家的互動與熱情，也讓社工在每次活動結束後，透過大家的分享與專業人員的建議，思考下次的主題該如何更適切。

    今年10月14日(六) 辦理亨汀頓氏舞蹈症家庭照顧者聚會，有8個家庭，共17位參與者前來，不同以往的醫療、照護主題，本著每次的相聚、訪視，了解到照顧者的身心壓力，常因聚焦在病友身上而被忽略，故本次提供給照顧者的課程，邀請到魏楚珍 社工師，帶領大家分享、探索自己。

    活動當日因逢天氣的不穩定，原擔心大雨會讓大家在安全考量下而取消參與，但隨著時間接近，報名的家庭皆陸續抵達，無人缺席，沒在原本報名名單上的子女們，因擔心父母外出而主動陪同，家庭支持凝聚讓人感動。

    本次活動為讓照顧者得以專心投入活動中，特別將病友與照顧者分開進行，活動開始前，特別讓家屬、居服員、志工了解彼此狀況，其中一位病友已有使用鼻管，在太太仔細說明下，與弘道基金會居服員本身的專業與當下的用心，讓參與的病友，在後續單獨的2.5小時中，獲得完善的照顧。

    課程分開進行後，病友在原本的場地進行電影賞析，考量病友的疾病對於電影內容了解有限，加上無法久坐，故在電影的挑選以喜劇與影像的刺激為主，休息時間在工作人員的帶領下，大家享用小點心的同時，讓病友間相互認識，看完電影後，工作人員、居服員與志工，帶著大家一同活動關節，病友的心靈感受到安全感。

    而照顧者自我認識、探索與分享，氣氛上是充滿著溫暖與支持，魏楚珍 社工師以介紹自己現職與家中身份為開始，拋出「生病的人苦，那照顧者呢?」的問句，讓每位接續分享，透過大家對於照顧者的定義，來了解定義背後的原因，活動開頭時，在大家的保密共識後，加深了後續分享的內在探索，過程有苦的、痛的、有許多不想回想的，經過一一訴說後，獲得支持與力量，最後，大家以一句話的分享，為這第一次的聚會做了暫時的結束，

    相同疾病的照顧者相聚，話語不用多，在情緒滿出來無法接續時，夥伴也都知道其中的種種，不論適不適用自己的情境，但因為有他人的理解，覺得不孤單，也為活動結束時的自己，獲得滿滿力量，期待未來的相聚都能給予大家不同的收獲與鼓勵。