罕見疾病多數病程緩慢，常造成身體功能逐漸喪失，使罕病病友需要長期的關懷與支持，到宅訪視提供復健指導的服務模式因應而生。罕見疾病基金會自2007年起開始執行「到宅關懷服務」方案，拓展至今，團隊成員含括物理、職能、語言及呼吸治療師等專業領域人員，服務範圍擴及至北、中、南三區八個縣市。

      「到宅關懷服務」方案辦理已屆7年，為促進專業間的合作緊密度，強化團體凝聚力與提升到宅服務品質，特於今年3月22日於台中市東海大學舉辦「到宅關懷服務三區討論會」。會內北、中、南三區專業人員齊聚一堂，透過資深治療師的案例分享，進行相互間的復健經驗交流，共擬未來到宅服務的目標。

       議程中由基金會陳冠如副執行長致詞揭開序幕，肯定復健服務團隊，為病友投注的心力，也期許團隊成員精益求精，使到宅服務能更臻完善。先由北區王憶菁語言治療師分享吞嚥功能電療機訓練成果，其療效可提升吞嚥過程中肌肉收縮情況及穩定度，減少代償性動作及嗆咳情形。透過示範操作，實際體驗電流強度及作用，其他專業人員紛紛提出不同見解及論述，引起熱烈討論。

       接續，由南區葉怡成物理治療師報告脊髓性肌肉萎縮症個案的評估模式及理論操作技巧，治療師特別強調不要以醫療體系的角度進入家庭服務，而應廣面思考家庭環境與個案及家長的需求，引發與會者共鳴。中區范鳴軒職能治療師則分享輔具應用經驗，提出實務上面臨的問題與困境，例如不愉快舊經驗的消彌、觀念上的澄清等，發人省思。

       在綜合座談時間中，與會人員對此跨專業討論模式均給予正向回饋，認為可藉由此探討的機會，獲取不同面向的見解與新知，彼此相互切磋有助專業的提升，而最大的受惠者仍是本會病友。透過此次活動的辦理，串聯起團隊的共識，也為到宅關懷服務注入更多元的活力，以達成促進專業溝通與交流的使命。