基金會成立15年來，致力於服務各類病友，除各項方案辦理外，也積極協助成立病友聯誼會，定期舉辦聚會、提供相關知能，協助患者家庭身心靈照顧，其中又以彼此的交流及支持為最重要目的。聯誼會雖非為正式組織，但仍由熱心的家長擔任各區的聯絡人，即時掌握病友的狀況，提供適切的關懷與經驗，對許多剛罹病的家庭而言，無疑是最溫暖的支持手臂。

       中部辦事處今年特別於4月8日（二）與中區聯誼會聯絡人舉辦首次的交流會議，希望能藉此建立良好服務脈絡、發掘問題、掌握病友現況，當日出席踴躍，許多聯絡人也藉此機會將病友問題統整、呈現討論。一開始先由基金會分享資源及方案介紹，讓與會者再次了解本會服務內容，作為後續資源提供的基礎；會議中，也提及隨著年齡層增長，身障者的法律碰觸保障及微型保險問題，兩議題都是目前家長所關心及擔憂的，為此，中部辦事處也將於6月的「全方位支持課程」中，邀請相關專業代表前來說明並進行意見交換。當然還有許多包括安置、職業重建、營養品採購..等問題，也期待大家提供相關經驗來與基金會一同解決，讓病友邁向更好的生活品質。

       輕鬆的會議過程，大家含淚微笑地分享彼此照顧上的甘苦談，同時更感謝基金會一路以來的鼓勵及支持。而面對面的交流，也讓聯絡人與基金會的情感連結更加緊密、熟悉，期待未來在彼此更有默契的狀況下，能共同對罕病家庭付出、更有默契的完成病友的共同服務。