新生兒篩檢，在世界許多國家（包括美國的許多洲）皆為必須執行的一項醫療檢測，其篩檢的目的是於嬰兒出生後，能早期發現患有先天代謝異常疾病的孩子，並立即給予治療，此患病的孩子能夠正常的成長，不至造成終身智能或身體殘障及發育遲緩。

　　傳統的新生兒篩檢，從1960年代中期實施以來，雖然篩檢率高，其施行之成就斐然，然而這種檢驗方式必須針對每一種疾病來設計一套專屬之方法，礙於成本考量，目前只能檢驗少許的項目﹔隨著科技之進步，現今已有許多單位開始採用最新一代的篩檢技術---串聯式質譜儀來分析異常的代謝產物，補足了傳統篩檢無法檢測的許多先天代謝異常之疾病，例如：脂肪酸代謝疾病，特別是中鏈脂肪酸去氫酵素缺乏症（medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiency），這種先進之技術，成本低、效率高，並且其精確的定量方式，更降低了偽陽性結果的可能性，進而免除父母親不必要精神緊張及減少更多的醫療及社會成本。

　　就如同新生兒篩檢的重要性一樣，在這次的研討會中，我們也將與您分享如何以液相層析與質譜儀系統（LC／MS）來進行免疫抑制藥物線上快速偵測及毒品、違禁藥物（如：GHB及MDMA）之篩檢等臨床檢驗分析。這是我們特別為您邀請Waters首席科學家Mike Morris博士、Khalid Khan博士以及在此領域有豐富臨床經驗的臺大醫院胡務亮醫師，誠摯地邀請您蒞臨這場研討會，與我們一同分享探討臨床檢驗分析之經驗。