對罕病病友來說,由於疾病特殊性,使得許多病友的呼吸肌受到影響,因此,「呼吸」對於他們來說,不僅是件夢寐以求的事,更常因為照護上的不注意而引起併發症。但其實只要注意呼吸照護加上專業復健後,罕病病友們仍可獲得較佳的生活品質,並可以享受家庭生活,受家人持續關愛照護。
為了讓更多罕病病友了解呼吸器使用的相關概念,中華民國肌萎縮症病友協會北區辦事處此次特別邀請社團法人台灣歡呼兒協會楊秘書長玲玲小姐講解「長期居家呼吸照護」相關內容,包括:居家呼吸照護服務內容有哪些?什麼情況要轉到呼吸照護中心?什麼情況下可以脫離呼吸器?除了對於病友的相關知識有所助益之外,對於主要照顧的家庭來說,亦可增進相關呼吸照護訊息正確之觀念。歡迎有興趣的罕病病友及家屬前往聆聽。
活動時間:2011年01月08日(星期六)14:00-17:00
活動地點:台北市身障福利會館(台北市中山區長安西路15號)
主辦單位:中華民國肌萎縮症病友協會-北區辦事處
活動流程
時間 |
活動內容 |
14:00 - 15:00 |
楊玲玲秘書長 |
15:00 - 16:00 |
互動與經驗分享 |
16:00 - 17:00 |
問與答時刻 |
17:00- - |
散會 |
報名方式:請致電中華民國肌萎縮症病友協會北區辦事處
聯絡人:李威德 電話(02)2346-5497 或 0988-181-058
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