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| 永遠微笑的天使─Angelman氏症講座暨聯誼活動 歡迎參加 |
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Angelman氏症候群因為疾病極為稀少，並無許多相同病類的家長與同伴得以分享照顧經驗、抒解壓力。其實在孩子的成長過程中，家長們若能互相扶持，則力量無限；透過家長之間的聯誼與交流，建立聯繫網絡以獲到更多的資源和協助，更能增添深厚的友誼，因此本會特舉辦『永遠微笑的天使─Angelman氏症候群醫療講座暨聯誼活動』，以凝聚各地Angelman氏症候群家庭，並協助家長更多的瞭解疾病及照顧技巧，歡迎您來參與。
1. 主辦單位：財團法人罕見疾病基金會
2. 活動時間；2006年10月14日（六） 13：30～16：30
當天聯絡電話：0921-119-496 (罕見疾病基金會社工員-黃文文、
遺傳諮詢員-李美欣)
3. 報名時間：即日起至10月9日止
4. 活動地點：東海大學社會科學院 教學研究大樓SS305教室
(台中市西屯區台中港路三段 181 號)
5. 活動對象：Angelman氏症候群病友及家庭
6. 活動流程
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日期：10月14日 星期六
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時 間
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內 容
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備 註
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13:00~13:20
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報到
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13:20~13:30
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主辦單位致詞
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罕病基金會代表
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13：30～14：30
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天使症疾病介紹
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中國醫藥大學附設醫院小兒遺傳科周宜卿醫師
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14：30～15：00
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疾病Q＆A
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15：00～15：30
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茶點時間
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15：30～16：30
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家長聯誼時間
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主持人：罕病基金會社工及天使症家長代表
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 由於人事行政局中秋假期調整，原訂時間之場地無法配合，故延至10月28日
（六）舉行。
時段不變：下午13：00～16：30
地點不變：東海大學社會科學院教學研究大樓SS305教室(台中市西屯區台中港路
三段 181 號)
歡迎病友及家屬踴躍報名，如因時間變更造成不便，敬請見諒！
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