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最新消息
於2006-09-29 09:03:32發表 (閱讀次數:1437)
永遠微笑的天使─Angelman氏症講座暨聯誼活動 歡迎參加

  Angelman氏症候群因為疾病極為稀少,並無許多相同病類的家長與同伴得以分享照顧經驗、抒解壓力。其實在孩子的成長過程中,家長們若能互相扶持,則力量無限;透過家長之間的聯誼與交流,建立聯繫網絡以獲到更多的資源和協助,更能增添深厚的友誼,因此本會特舉辦『永遠微笑的天使─Angelman氏症候群醫療講座暨聯誼活動』,以凝聚各地Angelman氏症候群家庭,並協助家長更多的瞭解疾病及照顧技巧,歡迎您來參與。

1.  主辦單位:財團法人罕見疾病基金會
2.  活動時間;2006年10月14日(六) 13:30~16:30
   當天聯絡電話:0921-119-496 (罕見疾病基金會社工員-黃文文、
                                     遺傳諮詢員-李美欣)
3.  報名時間:即日起至10月9日止
4.  活動地點:東海大學社會科學院 教學研究大樓SS305教室
                         (台中市西屯區台中港路三段 181 號)
5.  活動對象:Angelman氏症候群病友及家庭
6.  活動流程

日期:1014日 星期六

  

   

     

13:00~13:20

報到

 

13:20~13:30

主辦單位致詞

罕病基金會代表

13301430

天使症疾病介紹

中國醫藥大學附設醫院小兒遺傳科周宜卿醫師

14301500

疾病QA      

15001530

茶點時間

 

15301630

家長聯誼時間

主持人:罕病基金會社工及天使症家長代表


 由於人事行政局中秋假期調整,原訂時間之場地無法配合,故延至10月28日
   (六)舉行。
     時段不變:下午13:00~16:30
     地點不變:東海大學社會科學院教學研究大樓SS305教室(台中市西屯區台中港路
                         三段 181 號)
     歡迎病友及家屬踴躍報名,如因時間變更造成不便,敬請見諒!

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