【財團法人罕見疾病基金會】【病友活動】2023年多發性硬化症及泛視神經脊髓炎病友聯誼活動

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於2023-08-24 16:08:32發表 (閱讀次數：789)

【病友活動】2023年多發性硬化症及泛視神經脊髓炎病友聯誼活動

親愛的朋友，您好：

今年四個團體合作，將於10月14日(六)舉辦多發性硬化症(MS)及泛視神經脊髓炎(NMOSD)病友聯誼活動，誠摯邀請您來與其他病友家庭相聚認識，一起創造美好回憶！

活動日期：112年10月14日(六)

活動時間：10：00-16：00，搭乘交通接駁車集合時間如下，下午返程在原集合點解散。

(1) 8:00台北車站集合
(2) 9:00新竹高鐵站集合
(3) 自行開車10:00於罕見家園集合

活動地點：

(1)罕見家園 (新竹縣關西鎮東平里9鄰小東坑7之6號)

(2)金勇番茄農場 (新竹縣關西鎮16張2鄰35-1號)

活動對象：
多發性硬化症(MS)、泛視神經脊髓炎(NMOSD)之病友與家屬

主辦單位：
財團法人罕見疾病基金會、社團法人台灣弱勢病患權益促進會、台灣多發性硬化症協會、台灣神經免疫疾病協會

活動流程：

報名時間：即日起至9月8日(五)截止

報名方式：採用網路報名：https://reurl.cc/ZWpQl3，亦可直接掃描右方QR-code連結報名網址

洽詢電話：報名後請務必來電確認02-25210717轉166 高于雁社工

小叮嚀

(1) 為鼓勵各地病友踴躍參加，本活動將依實際居住地酌予補助外縣市病家交通費，每家最多補助兩人，至少含一名病友，如僅家屬參加則不提供補助；但報名不限2人。

(2) 請勿自行更換未報名人員參加，以免保險投保資料與實際參與人員不符。

(3) 若於活動前1-2天出現發燒、喉嚨痛、嘔吐、腹瀉等感染症狀，煩請主動通知本會，暫緩參加活動，並請盡速就醫，保重身體健康喔。

(4) 本活動保留隨時修改或變更活動時間流程、地點等內容之權利。